Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bradrick TD, Marino JP.
Дата:2004 год, июль.

Ligand-induced changes in 2-aminopurine fluorescence as a probe for small molecule binding to HIV-1 TAR RNA.

  автоматический перевод
Replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is regulated in part through an interaction between the virally encoded trans-activator protein Tat and the trans-activator responsive region (TAR) of the viral RNA genome. Because TAR is highly conserved and its interaction with Tat is required for efficient viral replication, it has received much attention as an antiviral drug target. Here, we report a 2-aminopurine (2-AP) fluorescence-based assay for evaluating potential TAR inhibitors. Through selective incorporation of 2-AP within the bulge (C23 or U24) of a truncated form of the TAR sequence (delta TAR-ap23 and delta TAR-ap24), binding of argininamide, a 24-residue arginine-rich peptide derived from Tat, and Neomycin has been characterized using steady-state fluorescence. Binding of argininamide to the 2-AP deltaTAR constructs results in a four- to 11-fold increase in fluorescence intensity, thus providing a sensitive reporter of that interaction (KD approximately 1 mM). Similarly, binding of the Tat peptide results in an initial 14-fold increase in fluorescence (KD approximately 25 nM), but is then followed by a slight decrease that is attributed to an additional, lower-affinity association(s). Using the deltaTAR-ap23 and TAR-ap24 constructs, two classes of Neomycin binding sites are detected; the first molecule of antibiotic binds as a noncompetitive inhibitor of Tat/argininamide (KD approximately 200 nM), whereas the second, more weakly bound molecule(s) becomes associated in a presumably nonspecific manner (KD approximately 4 microM). Taken together, the results demonstrate that the 2-AP fluorescence-detected binding assays provide accurate and general methods for quantitatively assessing TAR interactions.   Распространение вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) регулируется в части посредством взаимодействия между virally кодируется транс-активатор белка Тат и транс-активатор реагировать районе (ТАР) от вирусной РНК-геном. Потому что ТАР весьма сохранение и его взаимодействия с Тат необходима для эффективной вирусной репликации, она получила много внимания как противовирусный препарат цели. Здесь нам сообщают о 2-aminopurine (2-А.П.) флуоресценции ориентированного анализа для оценки потенциальных ингибиторов ТДО. Через избирательное включение 2-АП в рамках деформации (C23 и U24) по вырезанной форме ТОО последовательности (дельта TAR-ap23 и дельта-ap24 ТДО), связывание argininamide, 24-остатков аргинина-богатый пептид, полученных в результате Тат , и Neomycin было характерно использование стационарной флуоресценции. Связывание в argininamide на 2-ЗС deltaTAR конструкций результаты в течение четырех до 11 раз, увеличение интенсивности флуоресценции, обеспечивая тем самым деликатным репортера о том, что взаимодействие (KD около 1 мМ). Кроме того, обязательным из Тат пептида приводит к первоначальным 14-кратное увеличение в флуоресценции (KD около 25 нМ), а затем некоторое снижение, что связано с дополнительным, нижний-близость ассоциации (ов). Использование deltaTAR-ap23 и TAR-ap24 конструкций, двух классов Neomycin сайты связывания обнаружены; первой молекулы антибиотика связывается как noncompetitive ингибитором Тат / argininamide (KD около 200 нМ), в то время как второй, более слабо связаны молекулы ( ы) становится участие в предположительно неспецифической образом (KD примерно 4 microM). Вместе взятые, результаты свидетельствуют о том, что 2-ЗС флуоресценции обнаружены обязательные тесты предоставлять точную и общие методы количественной оценки взаимодействия ТДО.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку