Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Kannan N, Neuwald AF.
Дата:2004 год, август.

Evolutionary constraints associated with functional specificity of the CMGC protein kinases MAPK, CDK, GSK, SRPK, DYRK, and CK2alpha.

  автоматический перевод
Amino acid residues associated with functional specificity of cyclin-dependent kinases (CDKs), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), glycogen synthase kinases (GSKs), and CDK-like kinases (CLKs), which are collectively termed the CMGC group, were identified by categorizing and quantifying the selective constraints acting upon these proteins during evolution. Many constraints specific to CMGC kinases correspond to residues between the N-terminal end of the activation segment and a CMGC-conserved insert segment associated with coprotein binding. The strongest such constraint is imposed on a "CMGC-arginine" near the substrate phosphorylation site with a side chain that plays a role both in substrate recognition and in kinase activation. Two nearby buried waters, which are also present in non-CMGC kinases, typically position the main chain of this arginine relative to the catalytic loop. These and other CMGC-specific features suggest a structural linkage between coprotein binding, substrate recognition, and kinase activation. Constraints specific to individual subfamilies point to mechanisms for CMGC kinase specialization. Within casein kinase 2alpha (CK2alpha), for example, the binding of one of the buried waters appears prohibited by the side chain of a leucine that is highly conserved within CK2alpha and that, along with substitution of lysine for the CMGC-arginine, may contribute to the broad substrate specificity of CK2alpha by relaxing characteristically conserved, precise interactions near the active site. This leucine is replaced by a conserved isoleucine or valine in other CMGC kinases, thereby illustrating the potential functional significance of subtle amino acid substitutions. Analysis of other CMGC kinases similarly suggests candidate family-specific residues for experimental follow-up   Амино кислоты остатков, связанных с функциональной спецификой циклин-зависимых киназ (CDKs), mitogen-активированного белка киназы (MAPKs), гликогена синтазы киназ (GSKs), и CDK-подобных киназ (CLKs), которые в совокупности называется CMGC группы, были определенных категорий и количественной оценки избирательного ограничений, действующих на основе этих белков в ходе эволюции. Многие конкретные ограничения на CMGC киназ соответствуют остатки между N-терминал конца активации сегмента и CMGC сохранения вставить сегмента, связанных с coprotein обязательными. Самые сильные таких ограничений накладывается на "CMGC-аргинина" недалеко от субстрата фосфорилирования сайт с боковой цепи, который играет определенную роль как в субстрате признание, и в активации киназы. Два близлежащих похоронен вод, которые также присутствуют в не-CMGC киназ, как правило, позиции главной цепи этого аргинина о каталитического цикла. Эти и другие CMGC-специфические черты свидетельствуют о структурных связей между coprotein обязательными, субстрата признание, и киназа активации. Трудности специфическими для отдельных подсемейств указывают на механизмы CMGC киназы специализации. В казеин киназы 2alpha (CK2alpha), например, связывание одной из захороненных вод, как запрещено в боковой цепи в лейцина, что очень сохранение в CK2alpha, и что, наряду с замена лизина на CMGC-аргинина, может внести свой вклад для широкого субстрат специфичности CK2alpha путем ослабления характерно сохранение, точные взаимодействия вблизи активного сайта. Это лейцина заменяется один сохранение изолейцина или valine в других CMGC киназ, в результате чего, иллюстрирующих потенциал функционального значения тонкие аминокислотных замен. Анализ других CMGC киназ также предлагает кандидата семьи конкретных отходов для экспериментальных последующей

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку