Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Soares-da-Silva P, Serrao MP.
Дата:2004 год, август.

High- and low-affinity transport of L-leucine and L-DOPA by the hetero amino acid exchangers LAT1 and LAT2 in LLC-PK1 renal cells.

  автоматический перевод
The present study examined the functional characteristics of the inward and outward L-[14C]DOPA and L-[14C]leucine transporters in LLC-PK1 cells. Uptake was initiated by the addition of Hanks' medium with a given concentration of L-[14C]DOPA or L-[14C]leucine. Saturation experiments were performed in cells incubated for 6 min with 0.25 microM concentration of the substrates in the absence and the presence of increasing concentrations of the nonlabeled substrates. Fractional outflow of intracellular L-[14C]DOPA or L-[14C]leucine was evaluated in cells loaded with 2.5 microM L-[14C]DOPA or 1 microM L-[14C]leucine for 6 min and then the corresponding efflux was monitored over 24 min. The high-affinity (Km = 5.1 microM) uptake of L-[14C]leucine and the low-affinity (Km = 120.0 microM) uptake of L-[14C]DOPA were largely promoted through a Na+-independent transporter. The uptake of the substrates was insensitive to N-(methylamino)-isobutyric acid but competitively inhibited by 2-aminobicyclo(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid (BCH). L- And D-neutral amino acids, but not acidic and basic amino acids, markedly inhibited L-[14C]DOPA and L-[14C]leucine accumulation. The uptake of L-[14C]leucine was a pH-insensitive process, whereas that of L-[14C]DOPA was sensitive to pH. The efflux of L-[14C]DOPA and L-[14C]leucine was markedly increased (P < 0.05) by L-cysteine, L-leucine, BCH, and L-DOPA but not by L-arginine. RT-PCR detected LAT1 and LAT2 transcripts in LLC-PK1 cells. It is concluded that LLC-PK1 cells express both LAT1 and LAT2 transcripts and transport L-[14C]leucine through the Na+-independent pH-insensitive and high-affinity LAT1 transporter, whereas L-[14C]DOPA is mainly transported through the Na+-independent pH-insensitive and low-affinity LAT2 transporter and a minor component through a Na+-dependent transporter.   В настоящем исследовании рассматриваются функциональные характеристики внутренний и внешний L-[14C] DOPA и L-[14C] лейцина перевозчиков в LLC-PK1 клеток. Поглощения было начато за счет добавления Ханкс "средство, с учетом концентрации L-[14C] DOPA или L-[14C] лейцина. Насыщенность эксперименты были проведены в клетки инкубировали в течение 6 мин с 0,25 microM концентрации подложек в отсутствие и присутствие повышения концентрации в nonlabeled подложек. Долевое отток внутриклеточных L-[14C] DOPA или L-[14C] лейцина был оценен в клетках грузиться с 2,5 microM L-[14C] DOPA или 1 microM L-[14C] лейцина в течение 6 мин, а затем соответствующий efflux контролируется более 24 мин. Высокий-близость (Км = 5,1 microM) поглощение L-[14C] лейцина и низким уровнем близости (км = 120,0 microM) поглощение L-[14C] DOPA в значительной степени обеспечиваться за счет Na +-независимых перевозчика. В поглощения подложек была безразлична к N-(метиламино)-isobutyric кислоты, но на конкурсной сдерживается 2-aminobicyclo (2,2,1)-гептана-2-карбоновой кислоты (МПБ). L-И D-нейтральные аминокислоты, но не кислотных и основных аминокислот, заметно мешает L-[14C] DOPA и L-[14C] лейцина накопления. На поглощение L-[14C] лейцина является рН-независимые процесса, то, что из L-[14C] DOPA был чувствителен к кислотности. В efflux Л-[14C] DOPA и L-[14C] лейцина было заметно увеличилась (P <0.05) в L-цистеина, L-лейцина, МПБ, и L-DOPA, но не L-аргинина. РТ-ПЦР обнаружен LAT1 и LAT2 стенограмм в LLC-PK1 клеток. Он пришел к выводу, что LLC-PK1 клеток выразить так LAT1 и LAT2 стенограмм и транспортные L-[14C] лейцина через Na +-независимый рН-независимые и высокое сродство LAT1-транспортировщиком, а L-[14C] DOPA в основном транспортируется через Na + - независимые рН-независимые и низким уровнем близости LAT2 газотранспортным и несовершеннолетнего компонент через Na +, зависящих от перевозчика.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку