Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Seabra SH, DaMatta RA, de Mello FG, de Souza W.
Дата:2004 год, июль.

Endogenous polyamine levels in macrophages is sufficient to support growth of Toxoplasma gondii.

  автоматический перевод
Cytotoxic-activated macrophages control Toxoplasma gondii growth by producing nitric oxide (NO). However, the parasite can partially inhibit NO production. NO is generated from arginine within the polyamine biosynthetic pathway. Two enzymes of this pathway are ornithine, decarboxylase (ODC) and arginine decarboxylase (ADC). The aim of the present work was to investigate whether T. gondii is able to modulate polyamine metabolism in macrophages. Toxoplasma gondii infection did not affect basal ODC or ADC activity. However, lipopolysaccharide induced an increase in ODC activity. Polyamine-treated macrophages exhibited a T. gondii-infection index similar to controls but a higher adhesion index; the parasite did not grow in methyl-ornithine (ODC inhibitor)-treated macrophages. The parasites were able to take up putrescine with a Km of 0.92 microM, indicating the presence of a high-affinity putrescine-transporter system. Putrescine-treated T. gondii actively penetrated macrophages and Vero cells. However, NO production and lysosomal parasitophorous vacuole fusion were not inhibited. Considered together, these results demonstrate that T. gondii requires polyamines for multiplication. However, as opposed to Trypanosoma cruzi and because of a relatively high-affinity putrescine-transporter system in the parasite, constitutive macrophage levels of putrescine seem sufficient to support T. gondii survival and multiplication.   Цитостатические-действие макрофагов контроля Toxoplasma gondii роста производства оксида азота (NO). Однако, паразит может частично препятствовать NO производства. NO образуется из аргинина в polyamine biosynthetic путь. Два ферменты этого пути являются ornithine, decarboxylase (УНП) и аргинина decarboxylase (ADC). Целью настоящей работы было изучение ли Т. gondii может модулировать polyamine метаболизма в макрофаги. Toxoplasma gondii-инфекции не влияют базальных УНП или ADC деятельности. Вместе с тем, lipopolysaccharide вызванных увеличением УНП деятельности. Polyamine обращению макрофагов характерна Т. gondii-инфекции индекс аналогичных органов управления, но более высокий индекс сцепления; паразита, не растут в метил-ornithine (УНП ингибитор) обращались макрофагов. В паразиты смогли принять putrescine с 0,92 км microM, что свидетельствует о наличии высокого близости putrescine-транспортировщиком системы. Putrescine обращению Т. gondii активно проникли макрофагов и клеток Веро. Однако, NO производства и лизосомных parasitophorous vacuole слияния не мешает. Рассмотренный вместе, эти результаты свидетельствуют о том, что Т. gondii требует полиаминов для умножения. Однако, в отличие от Trypanosoma cruzi и из-за относительно высокого близости putrescine-транспортировщиком системы в паразита, учредительных макрофаги уровней putrescine показаться достаточным, чтобы поддержать Т. gondii выживание и размножение.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку