Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Viso-León MC, Ripoll C, Nadal A.
Дата:2004 год, октябрь.

Oestradiol rapidly inhibits Ca2+ signals in ciliary neurons through classical oestrogen receptors in cytoplasm.

  автоматический перевод
Oestrogen plays a key role in a great variety of actions in the nervous system, either through classical or alternative pathways. The classical pathways are initiated after oestrogen binding to the oestrogen receptors ERalpha or ERbeta, which translocate from the cytoplasm to the nucleus and act there as transcription factors. Alternative pathways are initiated at the plasma membrane and cytoplasm, via binding to classical or non-classical ERs. Using isolated ciliary ganglion neurons from the chick embryo and Ca2+ imaging, we demonstrated that a 10-min exposure to 17beta-oestradiol reduces Ca2+ influx through the plasma membrane. This effect was not reproduced by oestradiol conjugated to bovine serum albumin, which does not cross the plasma membrane, indicating that 17beta-oestradiol was acting intracellularly. ERalpha was detected in the cytoplasm by immunostaining and its involvement in the regulation of Ca2+ influx by ICI182,780 inhibition. The phosphatidylinositol-3 kinase (Pi3-kinase) inhibitor wortmannin and the nitric oxide synthase (NOS) inhibitor Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) both blocked the oestradiol effect. The oestradiol effect was reproduced by 8Br-cGMP and abolished in the presence of the cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor KT5823. Our study indicates that 17beta-oestradiol can regulate Ca2+ influx via PI3-kinase, NOS and PKG after activation of cytoplasmic ER.   Эстроген играет ключевую роль в великое множество действий, в нервной системе, либо на основе классической или альтернативных путей. В классических путей начинается после эстроген обязательными для эстроген рецепторов ERalpha или ERbeta, которые translocate из цитоплазмы в ядро и действовать там, как факторы транскрипции. Альтернативные пути начинаются на плазменной мембраны и цитоплазма, через обязательные к классическим или не классическим ЧН. Использование изолированных цилиарной ганглиозных нейронов из тушеный эмбриона и Ca2 + изображений, мы продемонстрировали, что 10-я мин воздействия 17beta-oestradiol снижает Ca2 + приток посредством плазменной мембраны. Этот эффект не воспроизводится oestradiol сопряженных с бычьего сывороточного альбумина, которые не пересекают плазменной мембране, что свидетельствует о том, что 17beta-oestradiol действовал intracellularly. ERalpha был обнаружен в цитоплазме на immunostaining и его участие в регуляции Ca2 + приток в ICI182, 780 ингибирование. В phosphatidylinositol-3 киназы (Pi3-киназа) ингибитор вортманнин и синтазы окиси азота (NOS) ингибитор Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) и заблокировали oestradiol эффект. В oestradiol эффект был воспроизведен в 8Br-cGMP и отменена в присутствии представителей cGMP-зависимых протеин киназа (PKG) ингибитор KT5823. Наше исследование показывает, что 17beta-oestradiol может регулировать приток Ca2 + через PI3-киназы, NOS и PKG после активации цитоплазматической ER.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку