Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yano JK, Wester MR, Schoch GA, Griffin KJ, Stout CD, Johnson EF.
Дата:2004 год, июль.

The structure of human microsomal cytochrome P450 3A4 determined by X-ray crystallography to 2.05-A resolution.

  автоматический перевод
The structure of P450 3A4 was determined by x-ray crystallography to 2.05-A resolution. P450 3A4 catalyzes the metabolic clearance of a large number of clinically used drugs, and a number of adverse drug-drug interactions reflect the inhibition or induction of the enzyme. P450 3A4 exhibits a relatively large substrate-binding cavity that is consistent with its capacity to oxidize bulky substrates such as cyclosporin, statins, taxanes, and macrolide antibiotics. Family 3A P450s also exhibit unusual kinetic characteristics that suggest simultaneous occupancy by smaller substrates. Although the active site volume is similar to that of P450 2C8 (PDB code: 1PQ2), the shape of the active site cavity differs considerably due to differences in the folding and packing of portions of the protein that form the cavity. Compared with P450 2C8, the active site cavity of 3A4 is much larger near the heme iron. The lower constraints on the motions of small substrates near the site of oxygen activation may diminish the efficiency of substrate oxidation, which may, in turn, be improved by space restrictions imposed by the presence of a second substrate molecule. The structure of P450 3A4 should facilitate a better understanding of the substrate selectivity of the enzyme.   Структура P450 3A4 определяется рентгеновской кристаллографии до 2,05-A резолюции. P450 3A4 слово метаболических обезвреживания большого количества клинически используемых препаратов, и ряд побочных действий лекарственных-лекарственные взаимодействия отражают угнетение или индукции ферментов. P450 3A4 экспонатов относительно большой субстрата обязательного полость, что соответствует его способности окислять громоздких субстраты, такие, как cyclosporin, статинами, taxanes и macrolide антибиотиков. Семья 3A P450s также выставка необычных кинетические характеристики предположить, что одновременное размещение на небольших подложках. Несмотря на то, что активное сайт объем аналогичных, что и P450 2C8 (PDB код: 1PQ2), в форме активного сайт полость существенно отличается из-за различий в складные и упаковки из части белка, которые образуют полость. По сравнению с P450 2C8, активный сайт полости 3A4 значительно возле heme железо. Чем меньше препятствий на пути движения мелких субстратах близ сайт кислорода в действие может ослабить эффективность субстрата окисления, которые могут, в свою очередь, быть улучшено с помощью космических ограничения, введенные из-за наличия второго подложку молекулы. Структура P450 3A4 должно способствовать лучшему пониманию подложки селективность ферментов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку