Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Stehr SN, Weber S, Heller SC, Weikel J, Hübler M, Koch T, Heller AR.
Дата:2004 год, август.

N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester effects on neutrophil function and bacterial clearance.

  автоматический перевод
Nitric oxide synthase (NOS) inhibitors are considered promising as a therapeutic option in severe septic shock. The aim of this study was to investigate the effects of N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) application on neutrophil (PMN) respiratory burst, phagocytosis, and elimination of Escherichia coli from blood and tissue in rabbits. Twenty-eight female chinchilla rabbits were randomized to a treatment and control group. To quantify the bacterial clearance process, 10 colony forming units (CFU) of E. coli were injected intravenously into anesthetized rabbits. Animals in the L-NAME group had a significantly higher mortality compared with controls. NOS inhibition resulted in a significant delay of bacterial clearance (P < 0.001). These findings correlated with a significant augmentation of all organ E. coli findings (P = 0.002-0.035). PMN phagocytosis activity was notably reduced by L-NAME treatment during the experimental observation. Neutrophil burst, on the other hand, was amplified by NOS inhibition (P = 0.008). Our findings point to an interference with the PMN-dependent immune mechanisms after L-NAME treatment. The augmented PMN burst reaction could be a compensatory mechanism, potentially leading to tissue damage. Therefore, in this model, we find sufficient evidence pointing to a possible cause for the deleterious effect of early nonselective NOS inhibition in critically ill patients.   Синтазы оксида азота (NOS) ингибиторов считается перспективным в качестве лечебного вариант в суровых септического шока. Целью данного исследования было изучение влияния N-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) заявку на нейтрофилов (PMN) дыхательных прорываются, фагоцитоза, а также ликвидации Эшерихия коли из крови и тканей у кроликов. Двадцать восемь женских chinchilla кроликов были рандомизированных к лечению и контрольной группы. Для количественной оценки бактериального процесса очистки, 10 колонии формирования единиц (КОЕ) Е. коли были вводили внутривенно в anesthetized кролики. Животные в L-NAME группе были значительно выше смертность по сравнению с контролем. NOS ингибирование привело к значительному задержки бактериальной очистки (P <0,001). Эти данные коррелируют с существенным дополнением всех органов E. титр выводы (P = 0.002-0.035). PMN фагоцитоза активность заметно сократилась на L-NAME обращения в ходе экспериментальных наблюдений. Нейтрофилов прорыв, с другой стороны, был усилен ингибирования NOS (P = 0,008). Наши результаты указывают на вмешательство в PMN-зависимых механизмов иммунной после L-NAME лечения. В дополнены PMN всплеск реакция может быть компенсационный механизм, что может приводить к ткани ущерб. Таким образом, в этой модели мы находим достаточно доказательств, указывающих на возможное основание для пагубные последствия ранних неселективная NOS ингибирование в критическом состоянии пациентов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку