Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chrissobolis S, Budzyn K, Marley PD, Sobey CG.
Дата:2004 год, июль.

Evidence that estrogen suppresses rho-kinase function in the cerebral circulation in vivo.

  автоматический перевод
BACKGROUND AND PURPOSE: Premenopausal women are less susceptible to cardiovascular diseases than men or postmenopausal women. Such disease states are often associated with increased vascular RhoA/Rho-kinase activity and decreased activity of nitric oxide (NO). This study tested whether female gender is associated with lower Rho-kinase activity or higher NO activity in cerebral arteries in vivo and whether estrogen contributes to any such gender differences. METHODS: Changes in basilar artery diameter were measured with the use of a cranial window preparation in anesthetized Sprague-Dawley rats. Some female rats were ovariectomized (OVX) and treated subcutaneously daily for 14 days with vehicle (dimethyl sulfoxide) or 17beta-estradiol. Vascular expression of RhoA or Rho-kinase was assessed by Western blotting. RESULTS: The Rho-kinase inhibitor Y-27632 was selectively approximately 3-fold more potent as a cerebral vasodilator in males versus females. Expression of total RhoA or Rho-kinase did not differ between males and females. In OVX rats, vasodilator responses to Y-27632 resembled responses in males. Treatment of OVX rats with 17beta-estradiol normalized the vasodilator effects of Y-27632 to be equivalent to responses in intact female controls. The NO synthase inhibitor N-nitro-l-arginine methyl ester caused approximately 50% greater constriction of the basilar artery in females versus males, but responses in OVX rats treated with either vehicle or 17beta-estradiol did not differ from those recorded in intact females. CONCLUSIONS: These data indicate that vascular Rho-kinase function is suppressed in females because of the effects of estrogen, whereas the higher NO activity in females is estrogen independent.   ИСТОРИЯ И ЦЕЛЬ: Пременопаусал женщины менее подвержены сердечно-сосудистых заболеваний, чем мужчины, так и женщины postmenopausal. Такие болезни говорится, зачастую связаны с повышением сосудистой RhoA / Ро-киназы активности и пониженной активности оксида азота (NO). Это исследование тестирование ли женского пола ассоциируется с более низкой Ро-киназы деятельности или выше NO активность в мозговых артерий в живом ли эстрогенов способствует любые такие гендерные различия. МЕТОДЫ: Изменения в основной артерии диаметром были определены с использованием в краниальной окно подготовки в anesthetized Спраге-Давли крыс. Некоторые женщины на крысах ovariectomized (OVX) и лечение подкожно ежедневно в течение 14 дней с транспортным средством (диметиловый sulfoxide) или 17beta-эстрадиол. Сосудистая выражения RhoA или Ро-киназы была оценена западными блоттинга. Результат: В Ро-киназы ингибитор Ю-27632 был избирательно примерно 3 раза более мощное качестве мозгового vasodilator у мужчин по сравнению с женщинами. Выражение общей RhoA или Ро-киназы не различаются между мужчинами и женщинами. В OVX крыс, vasodilator ответы на Ю-27632 напоминало ответов у мужчин. Лечение OVX крыс с 17beta-эстрадиол нормированные на vasodilator последствий Ю-27632, равен ответы в малонарушенных женского контроля. В NO синтазы ингибитор N-нитро-л-аргинина метиловый эфир причиной примерно 50% больше constriction от основной артерии у женщин по сравнению с мужчинами, но ответы в OVX крыс обращения либо транспортное средство или 17beta-эстрадиол не отличаются от тех, в нетронутых женщин . ВЫВОДЫ: Полученные данные свидетельствуют о том, что Ро-сосудистой киназы функция подавляется у женщин из-за воздействия эстрогенов, в то время как высшее NO активности у женщин является независимым эстрогена.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку