Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sobko T, Reinders C, Norin E, Midtvedt T, Gustafsson LE, Lundberg JO.
Дата:2004 год, июль.

Gastrointestinal nitric oxide generation in germ-free and conventional rats.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) is a central mediator of various physiological events in the gastrointestinal tract. The influence of the intestinal microflora for NO production in the gut is unknown. Bacteria could contribute to this production either by stimulating the mucosa to produce NO, or they could generate NO themselves. Using germ-free and conventional rats, we measured gaseous NO directly in the gastrointestinal tract and from the luminal contents using a chemiluminescence technique. Mucosal NO production was studied by using an NO synthase (NOS) inhibitor, and to evaluate microbial contribution to the NO generation, nitrate was given to the animals. In conventional rats, luminal NO differed profoundly along the gastrointestinal tract with the greatest concentrations in the stomach [>4,000 parts per billion (ppb)] and cecum (approximately 200 ppb) and lower concentrations in the small intestine and colon (< or =20 ppb). Cecal NO correlated with the levels in incubated luminal contents. NOS inhibition lowered NO levels in the colon, without affecting NO in the stomach and in the cecum. Gastric NO increased greatly after a nitrate load, proving it to be a substrate for NO generation. In germ-free rats, NO was low (< or =30 ppb) throughout the gastrointestinal tract and absent in the incubated luminal contents. NO also remained low after a nitrate load. Our results demonstrate a pivotal role of the intestinal microflora in gastrointestinal NO generation. Distinctly compartmentalized qualitative and quantitative NO levels in conventional and germ-free rats reflect complex host microbial cross talks, possibly making NO a regulator of the intestinal eco system.   Оксид азота (NO) является одним из главных посредников в различных физиологических событий в желудочно-кишечном тракте. Влияние на кишечную микрофлору для NO производства в кишечнике, неизвестно. Бактерии могут способствовать достижению этой продукции либо стимулировании слизистой к продукции NO, или они могут генерировать NO сами. Используя бактерии-бесплатно и обычных крыс, мы измерили газообразного NO непосредственно в желудочно-кишечном тракте и от luminal содержимое, используя метод chemiluminescence. Слизистых NO производства была изучена с помощью NO синтазы (NOS) стабилизатора, и оценить вклад микроорганизмов к NO поколения, нитратов было уделено животных. В обычных крыс, luminal NO отличаются вдоль желудочно-кишечного тракта с наибольшей концентрацией в живот [> 4000 частей на миллиард (млрд)] и слепая кишка (около 200 млрд) и более низкие концентрации в тонкой кишки и толстой кишки (<или = 20 частей на миллиард). Чекал NO коррелирует с уровнями, в инкубировали luminal содержание. NOS ингибирование снижен уровень NO в кишки, не затрагивая NO в живот и в слепая кишка. Желудочный NO значительно возросла после нитрата нагрузки, доказывая, что она представляет собой средство для NO поколения. В зародышевой-бесплатно крыс, NO был низким (<или = 30 миллиардных долей) в желудочно-кишечном тракте и отсутствуют в инкубировали luminal содержание. NO также остается на низком уровне после нитрата нагрузки. Наши результаты показывают, ключевую роль кишечную микрофлору в желудочно-кишечном NO поколения. Благодаря характер качественных и количественных NO уровнях в обычных и бактерии-бесплатно крыс отражают сложный принимающей микробов крестом переговоров, возможно, сделать NO регулятор кишечную экологической системы.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку