Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lagumdzija A, Bucht E, Stark A, Hulting AL, Petersson M.
Дата:2004 год, сентябрь.

Arg-vasopressin increases proliferation of human osteoblast-like cells and decreases production of interleukin-6 and macrophage colony-stimulating factor.

  автоматический перевод
Patients with arginine-vasopressin (AVP) deficiency have been reported to have a decreased bone mass. The mechanism behind this is not known. In this study, the effects of AVP on primary human osteoblast-like (hOB) cells and SaOS-2 cells were investigated. Cell proliferation was measured by [3H]thymidine incorporation or a commercially available kit (EZ4U), and protein synthesis by [3H]proline incorporation. In addition, the production of interleukin-6 (IL-6) and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in hOB cells was determined. AVP at 10-100 pmol/l increased cell proliferation in hOB and SaOS-2 cells (p < 0.05). Protein synthesis increased in SaOS-2 cells incubated with 10-100 pmol/l AVP (p < 0.01). When hOB and SaOS-2 cells were incubated with AVP together with a vasopressin receptor-1 (V1)-antagonist ([beta-Mercapto-beta,beta-cyclopenta-methylenepropionyl1,O-Me-Tyr2,Arg8]-vasopressin) or a protein kinase C (PKC)-inhibitor (chelerythrine) the increase in cell proliferation in response to AVP was abolished. The production of IL-6 and M-CSF was decreased in hOB-cells incubated with 10 pmol/l AVP (p < 0.01). In addition, by RT-PCR, we found evidence for expression of mRNA for the vasopressin 1a (V1a)-receptor in hOB cells. In conclusion, AVP stimulated proliferation of hOB- and SaOS-2 cells. We suggest that the effect was mediated through the V1-receptor. Additionally, AVP decreased production of IL-6 and M-CSF from the hOB cells. Moreover, the V1a-receptor seems to be expressed in hOB cells. Copyright 2004 Elsevier B.V.   Пациенты с аргинина-вазопрессина (АВП) недостаточностью были зарегистрированы на снижение костной массы. Этот механизм за это не известно. В этом исследовании, последствия AVP на главную человека osteoblast типа (hOB) клеток и SaOS-2 клетки были расследованы. Сотовый распространения измерялась [3H] thymidine инкорпорации или коммерчески доступных материалов (EZ4U), и синтез белка в [3H] пролин регистрации. Кроме того, производство интерлейкина-6 (ИЛ-6) и макрофаги колонии-стимулирующим фактором (M-CSF) в hOB клеток была определена. AVP на 10-100 pmol / л увеличение пролиферации клеток в hOB и SaOS-2 клеток (р <0,05). Протеин синтеза увеличился в SaOS-2 клетки инкубировали с 10-100 pmol / л AVP (р <0,01). Когда hOB и SaOS-2 клетки инкубировали с AVP вместе с вазопрессина рецептор-1 (V1)-антагониста ([бета-Mercapto-бета-, бета-cyclopenta-methylenepropionyl1, O-Me-Tyr2, Arg8]-вазопрессина), или протеин киназы С (ПКС)-ингибитора (chelerythrine) увеличение пролиферации клеток в ответ на AVP был упразднен. Производство ИЛ-6 и М-CSF, уменьшилась в hOB-клетки инкубировали с 10 pmol / л AVP (р <0,01). Кроме того, RT-PCR, мы нашли доказательства для выражения мРНК для вазопрессина 1a (V1a)-рецептор в hOB клеток. В заключение, AVP стимулировать распространение hOB и SaOS-2 клеток. Мы предлагаем, чтобы эффект был опосредованных через V1-рецептор ". Кроме того, AVP сократилось производство ИЛ-6 и М-CSF из hOB клеток. Кроме того, V1a-рецептор ", как представляется, должна выражаться в hOB клеток. Copyright 2004 Эльсевиер Б. против

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку