Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chan YC, Yao XQ, Lau CW, Chan FL, He GW, Bourreau JP, Huang Y.
Дата:2004 год, сентябрь.

The relaxant effect of urocortin in rat pulmonary arteries.

  автоматический перевод
Urocortin is a potent vasodilator, which plays physiological or pathophysiological roles in systemic circulation. However, little is known about its action on pulmonary circulation. The present study was aimed to characterize some cellular mechanisms underlying the relaxant effect of urocortin in isolated rat pulmonary arteries. Changes in isometric tension were measured on small vessel myographs. Urocortin inhibited U46619-induced contraction with reduction of the maximal response. Urocortin-induced relaxation was independent of the presence of endothelium. Inhibitors of nitric oxide (NO)-dependent dilator, NG-nitro-L-arginine methyl ester or 1H-[1,2,4]oxadizolo[4,3-a]quinoxalin-1-one, did not affect the relaxation. Astressin (100-500 nM), a corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonist and KT5720, a protein kinase A (PKA) inhibitor reduced urocortin-induced relaxation. Urocortin produced less relaxant effect in 30 mM K+- than U46619-contracted arterial rings. Urocortin did not reduce CaCl2-induced contraction in 60 mM K+-containing solution. Ba2+ (100-500 microM) but not other K+ channel blockers reduced the relaxant responses to urocortin. Urocortin also relaxed the rings preconstricted by phorbol 12,13-diacetae in normal Krebs solution while this relaxation was less in a Ca2+-free solution. Our results show that urocortin relaxed rat pulmonary arteries via CRF receptor-mediated and PKA-dependent but endothelium/NO or voltage-gated Ca2+ channel-independent mechanisms. Stimulation of Ba2+-sensitive K+ channel may contribute to urocortin-induced relaxation. Finally, urocortin relaxed pulmonary arteries partly via inhibition of a PKC-dependent contractile mechanism. Copyright 2004 Elsevier B.V.   Urocortin является мощным vasodilator, которая играет физиологических или патофизиологических роль в системной циркуляции. Однако мало что известно о его деятельности по легочного кровообращения. Настоящее исследование было направлено для характеристики некоторых клеточных механизмов, лежащих в основе отдыха эффект urocortin в изолированных крыс легочной артерии. Изменения в изометрической напряженности были измеряется на малое судно myographs. Urocortin препятствует U46619-индуцированной активности с уменьшением максимального реагирования. Urocortin-индуцированной релаксации не зависит от присутствия эндотелия. Ингибиторы оксида азота (NO) в зависимости от dilator, NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир или 1H-[1,2,4] oxadizolo [4,3-а] quinoxalin-1-один, не влияет на отдых. Astressin (100-500 нМ), один corticotropin-освобождение фактора (ОФД) и антагонист рецепторов KT5720, протеин киназа А (PKA) ингибитор сократить urocortin-индуцированной релаксации. Urocortin производства меньше отдыха эффект в 30 мМ K +, - чем U46619-контракт артериальной колец. Urocortin не снижали CaCl2, вызванных сокращением в 60 мМ K +-содержащих решения. Ba2 + (100-500 microM), но не других K + канал блокаторы сократили отдыха ответы на urocortin. Urocortin также ослабило кольца preconstricted на phorbol 12,13-diacetae в нормальных Кребс решения, а это ослабление было меньше в Ca2 +-свободное решение. Наши результаты показывают, что urocortin смягчены крыса легочной артерии через ОФД рецептор-опосредованных и PKA-зависимых, но эндотелия / НЕТ или напряжения-с воротами Ca2 + каналов-независимые механизмы. Стимуляция Ba2 +-чувствительных К + канал может способствовать urocortin-индуцированной релаксации. Наконец, urocortin смягчены легочной артерии частично через ингибирование в ПКС-зависимых contractile механизма. Copyright 2004 Эльсевиер Б. против

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку