Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jiang PH, Motoo Y, Iovanna JL, Pébusque MJ, Xie MJ, Okada G, Sawabu N.
Дата:2004 год, июль.

Tumor protein p53-induced nuclear protein 1 (TP53INP1) in spontaneous chronic pancreatitis in the WBN/Kob rat: drug effects on its expression in the pancreas.

  автоматический перевод
CONTEXT: The tumor protein p53-induced nuclear protein 1 (TP53INP1) gene was found using DNA microarray technology as an overexpressed gene in acute pancreatitis. However, expression of TP53INP1 in chronic pancreatitis has not been previously reported. OBJECTIVE: This study investigated TP53INP1 gene expression and its relationship with p53 and apoptosis in spontaneous chronic pancreatitis in the Wistar-Bonn/Kobori rat. METHODS: Ninety four-week-old male Wistar-Bonn/Kobori rats were fed a special breeding diet until sacrifice. Camostat mesilate (n=30) or a herbal medicine (Saiko-keishi-to; n=30) were mixed with the diet, while the other 30 rats were untreated. The rats were sacrificed every 4 weeks for 20 weeks, and the pancreas was examined. In addition, 6 four-week-old male Wistar-Bonn/Kobori rats were sacrificed and studied as starting reference. Finally, Wistar rats (n=36) were studied as controls. MAIN OUTCOME MEASURE: TP53INP1 mRNA expression was determined by reverse transcription-polymerase chain reaction using semi-quantitative analysis, direct sequencing and in situ hybridization. RESULTS: TP53INP1 mRNA was strongly expressed at 12 weeks when chronic pancreatitis developed, with a second peak at 20 weeks. The expression kinetics of TP53INP1 mRNA paralleled acinar cell apoptosis assessed by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling. The p53 mRNA expression showed a single peak at 12 weeks. In situ hybridization revealed that TP53INP1 mRNA was expressed mainly in acinar cells. Therapeutic drugs such as camostat mesilate and a herbal medicine Saiko-keishi-to suppressed the TP53INP1 mRNA expression. TP53INP1 mRNA induction in acinar cells was confirmed with in vitro experiments using an arginine-induced rat pancreatic acinar AR4-2J cell injury model. CONCLUSIONS: TP53INP1 expression may reflect the acute-phase response and apoptosis of acinar cells in the course of chronic pancreatitis.   КОНТЕКСТ: В опухоли белок p53-индуцированной ядерного белка 1 (TP53INP1) ген был найден с помощью ДНК microarray технологии в качестве overexpressed гена в острый панкреатит. Однако выражение TP53INP1 в хронического панкреатита ранее не сообщалось. ЦЕЛЬ: Это исследование расследование TP53INP1 генной экспрессии и ее взаимоотношения с p53 и апоптоза в спонтанных хронический панкреатит в Wistar-Bonn/Kobori крыса. МЕТОДЫ: Девяносто четыре недели-мальчик Wistar-Bonn/Kobori крысах, кормили специальной питательной диете до тех пор, пока жертвы. Camostat mesilate (число = 30) или лекарственных трав (Сайко-keishi-к; n = 30) были смешанные с диеты, в то время как другие 30 крысах неочищенных. В крысах, в жертву каждые 4 недели в течение 20 недель, и поджелудочной железы была изучена. Кроме того, 6 четыре недели-мальчик Wistar-Bonn/Kobori крыс были жертвы и изучал в качестве отправной ссылкой. Наконец, крысы Вистар (число = 36) были изучены в качестве контроля. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ MEASURE: TP53INP1 экспрессии мРНК определяется обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции с использованием полу-количественного анализа, прямой последовательности, и на месте гибридизации. РЕЗУЛЬТАТЫ: TP53INP1 мРНК был сильно выражена в 12 недель, когда хронический панкреатит развитых, а второй пик на 20 недель. Выражение кинетики TP53INP1 мРНК параллельно acinar клеток апоптоза оценивается терминала deoxynucleotidyl трансферазы посредничестве dUTP ник конце маркировки. В p53 экспрессии мРНК показали одного пика в 12 недель. В месте гибридизации показал, что TP53INP1 мРНК была выражена в основном в acinar клеток. Лечебные наркотиков, таких как camostat mesilate и лекарственных трав Сайко-keishi до подавил TP53INP1 экспрессии мРНК. TP53INP1 мРНК индукции в acinar клеток было подтверждено в vitro экспериментов с использованием аргинина-индуцированной крыса поджелудочной acinar AR4-2J клеток повреждения модели. ВЫВОДЫ: TP53INP1 выражения могут отражать острой фазы реакции и апоптоз acinar клеток, в ходе хронического панкреатита.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку