Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Walkowska A, Kompanowska-Jezierska E, Sadowski J.
Дата:2004 год, август.

Nitric oxide and renal nerves: comparison of effects on renal circulation and sodium excretion in anesthetized rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND: An array of vasoconstrictor and vasodilator agents have the potential to control intrarenal circulation; however, their relative functional importance is unclear. We compared here the importance of nitric oxide and renal nerves in studies involving sequential blockade of nitric oxide synthesis and renal denervation. METHODS: In anesthetized rats, N-nitro-L-arginine methylester (L-NAME) was used for nonselective inhibition of nitric oxide synthesis and 7-nitroindazole (7-NI) for inactivation of neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS). Acute unilateral renal denervation was performed noninvasively enabling observation of rapid changes. Renal cortical and medullary blood flow was determined by laser Doppler flowmetry. RESULTS: L-NAME decreased medullary blood flow and cortical blood flow, by 22% to 24%, whereas after 7-NI, medullary blood flow decreased by 22% and cortical blood flow about 10% (all changes significant). In untreated rats denervation significantly increased cortical blood flow (10% to 15%) but not medullary blood flow. In rats treated with L-NAME denervation partly prevented the post-inhibitor decrease in cortical blood flow but not in medullary blood flow. After 7-NI treatment, the decrease in cortical blood flow and medullary blood flow did not occur or a partial restoration of flow was seen. The denervation natriuresis was intact under L-NAME but attenuated following 7-NI. CONCLUSION: A reduction of medullary blood flow after 7-NI, similar as after L-NAME, suggests that nitric oxide generated by nNOS is mainly responsible for adequate perfusion of the medulla whereas activity of nNOS and other isoform(s) is required to maintain cortical blood flow. Renal denervation partly restored cortical blood flow reduced by nitric oxide blockade. For medullary blood flow, such restoration was seen only after inactivation of nNOS alone, suggesting an intrinsic interaction of this isoform and renal nerves.   КОММЕНТАРИИ: Массив vasoconstrictor и vasodilator агенты обладают потенциалом для контроля intrarenal циркуляции, но их относительное значение функциональных остается неясной. Мы здесь, по сравнению значение оксида азота и почечной нервов в исследованиях, связанных с последовательным блокады синтеза оксида азота и почечной денервацией. МЕТОДЫ: В anesthetized крыс, N-нитро-L-аргинина methylester (L-NAME) был использован для неселективная ингибирования синтеза оксида азота и 7-nitroindazole (7-NI) для инактивации нейронов изоформа синтазы окиси азота (nNOS). Острая почечная односторонних денервацией была проведена noninvasively благоприятных наблюдения быстрых изменений. Почечная коры и мозгового кровотока определяется лазерной доплеровской flowmetry. РЕЗУЛЬТАТЫ: L-NAME сократилось мозгового кровотока и кровотока коры, на 22% до 24%, тогда как после 7-NI, мозгового кровотока снизилась на 22% и появление кровотока около 10% (все значительные изменения). В неочищенных крыс денервацией значительно увеличилось корковых кровотока (10% против 15%), но не мозгового кровотока. У крыс относиться с L-NAME денервацией частично предотвратить пост-ингибитора снижение корковых кровотока, но не в мозгового кровотока. После 7-Н. И. лечение, уменьшение кровотока коры и мозгового кровотока не происходит или частичное восстановление потока было видно. В денервацией natriuresis был нетронутыми под L-NAME, но аттенуированных следующих 7-NI. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Снижение мозгового кровотока после 7-NI, так же, как после L-NAME, свидетельствует о том, что оксид азота, порожденных nNOS несет основную ответственность за надлежащую перфузии мозга в то время активность nNOS и других изоформа (ов) требуется для поддержания корковых кровотока. Почечная денервацией частично восстановлено корковых кровотока сократить выбросы оксидов азота блокады. Для мозгового кровотока, такие реставрации был замечен только после инактивации nNOS одиночку, предложив неотъемлемой взаимодействия этого изоформа и почечные нервы.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку