Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kone BC.
Дата:2004 год, июль.

Nitric oxide synthesis in the kidney: isoforms, biosynthesis, and functions in health.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) is a gaseous free radical that serves cell signaling, cellular energetics, host defense, and inflammatory functions in virtually all cells. In the kidney and vasculature, NO plays fundamental roles in the control of systemic and intrarenal hemodynamics, the tubuloglomerular feedback response, pressure natriuresis, release of sympathetic neurotransmitters and renin, and tubular solute and water transport. NO is synthesized from L-arginine by NO synthases (NOS). Because of its high chemical reactivity and high diffusibility, NO production by each of the 3 major NOS isoforms is regulated tightly at multiple levels from gene transcription to spatial proximity near intended targets to covalent modification and allosteric regulation of the enzyme itself. Many of these regulatory mechanisms have yet to be tested in renal cells. The NOS isoforms are distributed differentially and regulated in the kidney, and there remains some controversy over the specific expression of functional protein for the NOS isoforms in specific renal cell populations. Mice with targeted deletion of each of the NOS isoforms have been generated, and these each have unique phenotypes. Studies of the renal and vascular phenotypes of these mice have yielded important insights into certain vascular diseases, ischemic acute renal failure, the tubuloglomerular feedback response, and some mechanisms of tubular fluid and electrolyte transport, but thus far have been underexploited. This review explores the collective knowledge regarding the structure, regulation, and function of the NOS isoforms gleaned from various tissues, and highlights the progress and gaps in understanding in applying this information to renal and vascular physiology.   Оксид азота (NO) является газообразное свободных радикалов, что служит клеток сигнализации, сотовой энергетики, принимающих обороны, и воспалительных функции практически во всех клетках. В почек и vasculature, NO играет основополагающую роль в борьбе с системным и intrarenal гемодинамики, то tubuloglomerular отзыв ответ, давление natriuresis, освобождение нейротрансмиттеров симпатической и ренин, и трубчатых solute и водного транспорта. NO синтезируется из L-аргинина на NO synthases (NOS). Из-за своей высокой химической реактивностью и высокой diffusibility, NO производства на каждом из 3 основных изоформ NOS жестко регулируется на нескольких уровнях: от генов транскрипционных к пространственной близости возле цели предназначены для ковалентных изменения и allosteric регулирования фермента себя. Многие из этих механизмов регулирования еще не опробован в почечных клеток. В изоформ NOS-разному распределяются и регулируются в почках, и там еще некоторые разногласия по конкретным выражением функциональных белков для изоформ NOS в конкретной популяции клеток почек. Мыши с адресной исключения каждого из изоформ NOS были произведены, и они имеют уникальные фенотипы. Исследования в области почек и сосудистой фенотипы этих мышей дали важные выводы в некоторых сосудистых заболеваний, ишемической острой почечной недостаточности, то tubuloglomerular отзыв ответ, и некоторые механизмы трубчатых жидкости и электролитов транспорта, но до сих пор было недостаточно. В этом обзоре рассматривается коллективных знаний относительно структуры, правила, и зависит от изоформ NOS, почерпнутые из различных тканей, и свидетельствует о прогрессе, и пробелы в понимании, в применении этой информации до почек и сосудистой физиологии.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку