Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Prickett TD, Brautigan DL.
Дата:2004 год, июль.

Overlapping binding sites in protein phosphatase 2A for association with regulatory A and alpha-4 (mTap42) subunits.

  автоматический перевод
Diverse functions of protein Ser/Thr phosphatases depend on the distribution of the catalytic subunits among multiple regulatory subunits. In cells protein phosphatase 2A catalytic subunit (PP2Ac) mostly binds to a scaffold subunit (A subunit or PR65); however, PP2Ac alternatively binds to alpha-4, a subunit related to yeast Tap42 protein, which also associates with phosphatases PP4 or PP6. We mapped alpha-4 binding to PP2Ac to the helical domain, residues 19-165. We mutated selected residues and transiently expressed epitope-tagged PP2Ac to assay for association with A and alpha-4 subunits by co-precipitation. The disabling H118N mutation at the active site or the presence of the active site inhibitor microcystin-LR did not interfere with binding of PP2Ac to either the A subunit or alpha-4, showing that these are allosteric regulators. Positively charged side chains Lys(41), Arg(49), and Lys(74) on the back surface of PP2Ac are unique to PP2Ac, compared with phosphatases PP4, PP6, and PP1. Substitution of one, two, or three of these residues with Ala produced a progressive loss of binding to the A subunit, with a corresponding increase in binding to alpha-4. Conversely, mutation of Glu(42) in PP2Ac essentially eliminated PP2Ac binding to alpha-4, with an increase in binding to the A subunit. Reciprocal changes in binding because of mutations indicate competitive distribution of PP2Ac between these regulatory subunits and demonstrate that the mutated catalytic subunits retained a native conformation. Furthermore, neither the Lys(41)-Arg(49)-Lys(74) nor Glu(42) mutations affected the phosphatase-specific activity or binding to microcystin-agarose. Binding of PP2Ac to microcystin and to alpha-4 increased with temperature, consistent with an activation energy barrier for these interactions. Our results reveal that the A subunit and alpha-4 (mTap42) require charged residues in separate but overlapping surface regions to associate with the back side of PP2Ac and modulate phosphatase activity.   Различные функции белка РАН / Чет фосфатазы зависеть от распределения каталитического подразделений, среди многочисленных нормативных подсистем. В клетках белка фосфатазы 2A каталитического подразделения (PP2Ac), в основном связывается со леса подразделения (A подразделения или PR65), однако, PP2Ac же связывается с альфа-4, один подразделения, связанные с дрожжами Tap42 белка, который также ассоциируется с фосфатазы РР4 или РР6. Мы наметили альфа-4 обязательных для PP2Ac с винтовой домена, остатки 19-165. Мы переросли отдельных остатков и transiently выразил epitope-тегами PP2Ac для анализа в связи с А и альфа-4 подразделения на совместном осадков. Выход H118N мутация в активном сайте или наличие активной сайт ингибитор microcystin-LR не мешать связывание PP2Ac либо A подразделения или альфа-4, свидетельствующие о том, что они allosteric регуляторов. Положительно обвинение стороне сети Лис (41), Арг (49), и Лис (74) на задней поверхности PP2Ac являются уникальными для PP2Ac, по сравнению с фосфатазы РР4, РР6, и PP1. Замена одного, двух или трех из этих остатков с Ала производства прогрессивной потери обязательных к A подразделения, при соответствующем увеличении обязательных для альфа-4. И наоборот, мутация Глу (42) в PP2Ac основном ликвидированы PP2Ac обязательными для альфа-4, с увеличением обязательных к A ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ. Взаимное изменения в обязательных в силу мутации показывают конкурентные распределение PP2Ac между этими регулирования подразделений и свидетельствуют о том, что мутировавший каталитического подразделения сохранить родной конформацию. Кроме того, ни Лис (41)-Арг (49)-Лис (74), ни Глу (42) мутации повлияли на фосфатаза-конкретный вид деятельности или обязательных для microcystin-агарозном. Связывание в PP2Ac к microcystin и альфа-4 возросла с температурой, в соответствии с энергию активации барьер для этих взаимодействий. Наши результаты свидетельствуют о том, что подразделения А и альфа-4 (mTap42) требуют обвинение остатков в отдельных, но перекрывающихся поверхности регионов присоединяться к задней стороне PP2Ac и модулировать активность фосфатазы.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку