Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:McNally LM, Yee L, McNally MT.
Дата:2004 год, июль.

Two regions promote U11 small nuclear ribonucleoprotein particle binding to a retroviral splicing inhibitor element (negative regulator of splicing).

  автоматический перевод
The Rous sarcoma virus (RSV) negative regulator of splicing (NRS) is an RNA element that represses splicing and promotes polyadenylation of viral RNA. The NRS acts as a pseudo 5' splice site (ss), and serine-arginine (SR) proteins, U1snRNP, and U6 small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) are implicated in its function. The NRS also efficiently binds U11 snRNP of the U12-dependent splicing pathway, which is interesting, because U11 binds only poorly to authentic substrates that lack a U12-type 3' splice site. It is of considerable interest to understand how the low abundance U11 snRNP binds the NRS so well. Here we show that U11 can bind the NRS as a mono-snRNP in vitro and that a G-rich element located downstream of the U11 site is required for efficient binding. Mutational analyses indicated that two of four G tracts in this region were important for optimal U11 binding and that the G-rich region did not function indirectly by promoting U1 snRNP binding to an overlapping site. Surprisingly, inactivation of U2 snRNP also decreased U11 binding to the NRS. The NRS harbors a branch point-like/pyrimidine tract sequence (BP/Py) just upstream of the U1/U11 site that is characteristic of 3' splice sites. Deletion of this region decreased U2 and U11 binding, and deletion of the G-rich region also reduced U2 binding. The G element, but not the BP/Py sequence, was also required for U11 binding to the NRS in vivo as assessed by minor class splicing from the NRS to a minor class 3'ss from the P120 gene. These results indicate that efficient U11 binding to the isolated NRS involves at least two elements in addition to the U11 consensus sequence and may have implications for U11 binding to authentic splicing substrates.   В Рус саркома вируса (RSV) минус регулятор сплайсинга (НСП) является РНК элемент, который represses сплайсинга и способствует polyadenylation вирусной РНК. НСП выступает в качестве псевдо-5 'сращивание сайт (сс), а серин-аргинина (SR) белков, U1snRNP, U6 и малых ядерных ribonucleoproteins (мяРНП) являются, причастных к его функции. НСП также эффективно связывает U11 snRNP из U12-зависимых сплайсинга путь, который интересен, поскольку U11 связывает только плохо для аутентичных материалов, которые не имеют U12-тип 3 'сращивание сайта. Он имеет значительный интерес, чтобы понять, каким образом низкий изобилия U11 snRNP связывает НСП так хорошо. Здесь мы показываем, что может связывать U11 НСП в качестве моно-snRNP vitro и в том, что G-богатые элемента, расположенных вниз по течению от U11 сайта необходима для эффективной обязательными. Mutational анализов указал, что две из четырех Г участки в этом регионе, имеют важное значение для оптимального U11 обязательную силу и о том, что G-богатый регион, не функция косвенным путем содействия U1 snRNP обязательного дублирования на сайте. Удивительно, инактивации U2 snRNP также снизилась U11 обязательными для НСП. НСП портов филиал point-like/pyrimidine тракта последовательности (BP / Пи) только вверх по течению из U1/U11 сайт, который является характеристикой 3 'сращивание сайтов. Исключение из этого региона сократилось U2 и U11 обязательными, и исключить из G-богатый регион также сократили U2 обязательными. Группа элементов, но не BP / Пи последовательности, также требуется для U11 обязательными к НСП в живом организме, как оценивается незначительные класса сплайсинга с НСП для несовершеннолетнего класса 3'ss от P120 ген. Эти результаты свидетельствуют о том, что эффективное U11 обязательными для изолированных НСП предполагает по крайней мере, два элемента, в дополнение к консенсусу U11 последовательности, и может иметь последствия для U11 обязательными для аутентичных сращивания подложек.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку