Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wei C, Chen F.
Дата:2004 год, июнь.

[Long-term toxicity test of arginine esterase from Agkistrodon halys ussuriensis venom].

  автоматический перевод
To study the long-term toxicity of arginine esterase from Agkistrodon halys ussuriensis venom for the clinical application of arginine esterase in the future. Beagle dogs were used as experimental animals and were divided into control group, arginine esterase low dose group (0.06 u/kg), the middle dose group (0.18 u/kg) and high dose group (0.36 u/kg). Every group consisted of four dogs. The arginine esterase was given intravenously once a day for 180 days. Then three dogs in each group were sacrificed and the fourth one was fed without injecting arginine esterase for 15 days. The toxic reactions during treatment and recovery period were determined by evaluating and comparing the general criteria ( including locomotor activity, growth rate, appetite and death rate), clinical criteria (including blood test and urine test), pathological dissection and viscera coefficient of the treated animals and the control animals. There were no significant differences in general criteria. The clinical criteria of the treated animals were the same as those of the control animals except liver function. There were no significant differences in pathological dissection and viscera coefficient between the treated animals and the control animals except livers. The livers in high dose arginine esterase treated animals were swollen and vacuolated and there was significant difference in liver coefficient between them (P<0.05). The toxic symptom of liver disappeared after withdrawal of treatment. From these results, the non-toxic dose of arginine esterase for dogs was estimated to be 0.18 u/kg under the present study conditions and is about 15 times the clinical dosage for using the drug "Qingshuanmei" of which the main component is arginine esterase. The long-term toxicity test result indicates that the toxicity of pure arginine esterase is lower than that of "Qingshuanmei", suggesting that clinical use of the arginine esterase is safe.   Изучение долгосрочной токсичности аргинина эстеразы из Agkistrodon halys ussuriensis яд для клинического применения аргинина эстеразы в будущем. Бигль собаки использовались в качестве подопытных животных, и были разделены на контрольной группе, аргинина эстераза низкие дозы группы (0,06 п / кг), средняя доза группы (0,18 п / кг) и высокая доза группы (0,36 п / кг). Каждая группа состоит из четырех собак. В аргинина эстераза было уделено внутривенно один раз в день в течение 180 дней. Затем три собаки в каждой группе были в жертву, а четвертый из них кормят без инъекций аргинина эстеразы в течение 15 дней. В токсических реакций в ходе лечения и восстановительного периода были определены путем оценки и сопоставления общих критериев (в том числе опорно-двигательной активности, темпы роста, аппетит и смертности), клинические критерии (в том числе крови и мочи испытания), патологическое вскрытие и viscera коэффициент обработанной животных и контроля животных. Были никаких существенных различий в общих критериев. Клинические критерии обработанных животных были теми же, как контроль животных, за исключением функций печени. Были никаких существенных различий в патологическое вскрытие и viscera коэффициент между лечение животных и контроля животных, кроме печени. В печени в высокие дозы аргинина эстераза лечение животных были опухшими и vacuolated и существует значительная разница в печени коэффициент между ними (P <0,05). Токсическое симптом печени исчезли после вывода из обращения. Из этих результатов, нетоксичные дозы аргинина эстераза для собак оценивалась в 0,18 п / кг в рамках настоящего исследования условий и составляет около 15 раз клинической дозировки для использования препарат "Qingshuanmei", из которых основным компонентом является аргинина эстераза . Долгосрочная токсичность результат свидетельствует о том, что токсичность чистого аргинина эстераза ниже, чем у "Qingshuanmei", о том, что клиническое применение в аргинина эстераза не застрахован.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку