Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tao Y, Fu Z, Zhang M, Xia G, Yang J, Xie H.
Дата:2004 год, июль.

Immunohistochemical localization of inducible and endothelial nitric oxide synthase in porcine ovaries and effects of NO on antrum formation and oocyte meiotic maturation.

  автоматический перевод
The present study is to investigate the immunolocalization of endothelial and inducible nitric oxide synthase (eNOS, iNOS) in porcine ovary and the effect of nitric oxide (NO) on antrum formation and oocyte meiotic resumption. In Experiment 1, preantral follicles (250-300 microm in diameter) were cultured in 0 (Control), 0.1, 0.3, 0.5 or 1 mM sodium nitroprusside (SNP), a NO donor. In Experiment 2, the cumulus-oocyte complexes (COCs) aspirated from medium follicles (3-6 mm in diameter) were incubated in 0.1mM SNP or two inhibitors for NOS, 10 mM aminoguanidine bicarbonate salt (AG) or 1 mM Nomega-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME), alone or concomitantly. In Experiment 3, ovarian tissues, corpus luteum (CL), corpus albican (CA) and COCs from small (1-2 mm in diameter), medium (3-6 mm) and large follicles (7-10 mm) were isolated, rinsed, fixed, paraffin embedded and stained by the conventional avidin-biotin complex method for the detection of eNOS and iNOS production. The results showed that 0.1mM SNP had no effect on antrum formation (P > 0.05) while 0.3, 0.5 or 1 mM significantly inhibited the antrum formation (P < 0.05). AG markedly inhibited porcine oocyte meiotic resumption (P < 0.05) while L-NAME inhibited first polar body (PB1) extrusion (P < 0.05). The immunoreactivity of eNOS in early antral follicles was restricted to oocyte and it increased from small, medium to large follicle-enclosed oocytes. Cumulus cells from large follicles showed weak eNOS immunoreactivity but those from small or medium follicles not. In CL, eNOS-positive staining was shown in granulosa lutein cells. In CA, it was in some parenchymal cells. In contrast, no immunoreactivity for iNOS was found in primordial, early antral follicle or the COCs aspirated from small and medium follicles. The large follicle-enclosed oocyte showed weak immunoreactivity. In CL, some granulosa lutein cells showed iNOS-positive cytoplasm. Such immunostaining was not found in CA. The results demonstrate that porcine ovaries have distinct cell-specific expression of both eNOS and iNOS, and that NO derived from both NOS is actively involved in meiotic resumption. Nitric oxide is not involved in the antrum formation of preantral follicles but exogenous NO inhibits the antrum formation. Endothelial nitric oxide synthase and inducible nitric oxide synthase might be differently functional in CL development and regression.   Настоящее исследование для изучения immunolocalization эндотелия и индукторов синтазы окиси азота (eNOS, iNOS) в свинину яичник и эффект оксида азота (NO) в полость формирования и яйцеклетка meiotic возобновления. В Эксперимент 1, preantral фолликулов (250-300 microm в диаметре) были культивируемых в 0 (Control), 0,1, 0,3, 0,5 или 1 мМ нитропруссид натрия (SNP), один NO-доноров. В эксперимент 2, кумулятивного-яйцеклетка комплексов (COCs) безнаддувных от средних фолликулов (3-6 мм в диаметре) были инкубировали в 0.1mM SNP или два для ингибиторов NOS, 10 мМ aminoguanidine бикарбонат соли (АГ) или 1 мМ Nomega-нитро - л-аргинина метиловый эфир (L-NAME), в одиночку или одновременно. В эксперимент 3, яичников, тканей, корпус luteum (CL), корпус albican (штат Калифорния) и COCs от малых (1-2 мм в диаметре), средние (3-6 мм) и крупные фолликулы (7-10 мм), были изолированы, промыть, установил, парафин встраиваемых и пятнами на обычных avidin-биотин сложный метод для обнаружения eNOS и iNOS производства. Результаты показали, что 0.1mM СНП, не имеет влияния на формирование полость (P> 0,05), тогда как 0,3, 0,5 или 1 мМ значительно препятствует формированию полость (P <0,05). AG заметно препятствует свинину яйцеклетка meiotic возобновление (P <0,05), а L-NAME препятствует первого полярного тела (PB1) экструзии (P <0,05). В Иммунореактивность из eNOS в начале антрального фолликулов был ограничен до яйцеклетки, и она возросла с малых, средних и крупных фолликул-замкнутые ооцитов. Cumulus клеток из крупных фолликулов показали слабость eNOS Иммунореактивность но те из малых или средних фолликулов нет. В CL, eNOS-инфицированных окрашивание было показано в клетках гранулезы лютеин. В штат Калифорния, было в некоторых паренхиматозных клеток. В отличие от этого, не Иммунореактивность для iNOS был найден в первостепенное, в начале антрального фолликула или COCs безнаддувных от малых и средних фолликулов. Большое фолликул-замкнутые ооцитов показали слабость Иммунореактивность. В CL, некоторые гранулезы лютеин клеток показали, iNOS-инфицированных цитоплазме. Такие immunostaining не было найдено в CA. Полученные результаты свидетельствуют о том, что свинину яичников имеют различные клетки-конкретные выражения, так и iNOS eNOS, а также о том, что НЕТ, полученных от обоих NOS активно участвует в meiotic возобновления. Оксид азота не участвует в полость формирования preantral фолликулов, но и внешние NO препятствует формированию полость. Эндотелиальная синтазы окиси азота и индукторов синтазы окиси азота может быть иначе в функциональных CL развития и регрессии.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку