Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ja WW, Roberts RW.
Дата:2004 год, июль.

In vitro selection of state-specific peptide modulators of G protein signaling using mRNA display.

  автоматический перевод
The G protein regulatory (GPR) motif is a approximately 20-residue conserved domain that acts as a guanine dissociation inhibitor (GDI) for G(i/o)(alpha) subunits. Here, we describe the isolation of peptides derived from a GPR consensus sequence using mRNA display selection libraries. Biotinylated G(i)(alpha)(1), modified at either the N or C terminus, serves as a high-affinity binding target for mRNA-displayed GPR peptides. In vitro selection using mRNA display libraries based on the C terminus of the GPR motif revealed novel peptide sequences with conserved residues. Surprisingly, selected peptides contain mutations to a highly conserved Arg in the GPR motif, previously shown to be crucial for binding and inhibition activities. The dominant peptide from the selection, R6A, and a minimal 9-mer peptide, R6A-1, do not contain Arg residues yet retain high affinity (K(D) = 60 and 200 nM, respectively) and specificity for the GDP-bound state of G(i)(alpha)(1), as measured by surface plasmon resonance. The selected peptides also maintain GDI activity for G(i)(alpha)(1), inhibiting both the exchange of GDP in GTPgammaS binding assays and the AlF(4)(-)-stimulated enhancement of intrinsic tryptophan fluorescence. The kinetics of GDI activity, however, are different for the selected peptides and demonstrate biphasic kinetics, suggesting a complex mechanism for inhibition. Like the GPR motif, the R6A and R6A-1 peptides compete with G(betagamma) subunits for binding to G(i)(alpha)(1), suggesting their use as activators of G(betagamma) signaling.   Группа белка регулирования (ГПР) мотив является примерно 20-остатков сохранение домена, который выступает в качестве гуаниновые диссоциации ингибитора (GDI) для G (и / или) (альфа) подсистем. Здесь мы рассмотрим изоляции пептидов, полученных из ППГ консенсуса последовательности мРНК с помощью дисплея отбор библиотек. Biotinylated G (я) (альфа) (1), изменил ни на Н или С русло, в качестве высокого близости обязательной мишенью для мРНК отображается ППГ-пептидов. В vitro выделение с помощью РНК дисплей библиотек на основе С русло из ППГ мотив романа показало, пептид последовательностей с сохранение остатков. Удивительно, отдельные пептиды содержат мутации на сохранение весьма Арг в ППГ мотив, который ранее показывает, что решающее значение для обязательного и ингибирование деятельности. Доминирующим пептид от выбора, R6A, а минимальное 9-морских пептид, R6A-1, не содержат Арг остатки еще сохраняют высокую близость (K (D) = 60 и 200 нМ, соответственно) и специфичность к ВВП-обязательность состояние G (я) (альфа) (1), определяемый по поверхности plasmon резонанс. В отдельных пептидов также поддерживать деятельность по GDI G (я) (альфа) (1), что препятствует как обмен ВВП в GTPgammaS обязательные тесты и AlF (4 )(-)- стимулировал расширение внутреннего флуоресценции триптофана. В кинетики GDI деятельности, однако, различны для отдельных пептидов и продемонстрировать biphasic кинетики, что предполагает сложный механизм ингибирования. Подобно ППГ мотив, то R6A и R6A-1 пептидов конкурировать с G (betagamma) подразделения для привязки к G (я) (альфа) (1), что свидетельствует об их использовании в качестве активаторов G (betagamma) сигнализации.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку