Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Dathe M, Nikolenko H, Klose J, Bienert M.
Дата:2004 год, июль.

Cyclization increases the antimicrobial activity and selectivity of arginine- and tryptophan-containing hexapeptides.

  автоматический перевод
Arginine- and tryptophan-rich motifs have been identified in antimicrobial peptides with various secondary structures. We synthesized a set of linear hexapeptides derived from the sequence AcRRWWRF-NH(2) by substitution of tryptophan (W) by tyrosine (Y) or naphthylalanine (Nal) and by replacement of arginine (R) by lysine (K) to investigate the role of cationic charge and aromatic residues in membrane activity and selectivity. A second set of corresponding head-to-tail cyclic analogues was prepared to analyze the role of conformational constraints. The biological activity of the linear peptides followed the order Nal- >> W- > Y-containing compounds and slightly decreased upon R-K substitution. A pronounced activity-improving and bacterial selectivity-enhancing effect was found upon cyclization of the R- and W-bearing parent peptide, whereas the activity-modifying effect of cyclization of Y- and Nal-containing peptides was low. The analysis of the driving forces of peptide interaction with model membranes showed that the activities correlated with the partition coefficients and the depths of peptide insertion into neutral and negatively charged lipid bilayers. Spectroscopic studies, RP-HPLC, and titration calorimetry implied that the combination of cationic and aromatic amino acid composition and conformational rigidity afforded a membrane-active, amphipathic structure with a highly charged face opposed by a cluster of aromatic side chains. However, threshold values of low and high hydrophobicity seemed to exist beyond which the activity-enhancing effect of cyclization was negligible. The results suggest that cyclization of small peptides of an appropriate amino acid composition may serve as a promising strategy in the design of antimicrobial peptides.   Аргинин и триптофана-богатые мотивы были выявлены в противомикробных пептидов при различных вторичных структур. Мы синтезируется набор линейных hexapeptides вытекает из последовательности AcRRWWRF-NH (2) путем замены триптофана (W) в тирозин (Y) или naphthylalanine (Нал), и замена аргинина (R) на лизин (K) для расследования роль катионного заряда и ароматических остатков в мембранной активности и селективности. Второй комплекс соответствующих головы до хвоста циклических аналогов был подготовлен для анализа роли конформационных ограничений. Биологическая активность линейных пептидов следили за тем Нал->> W-> Y-содержащих соединений и слегка снизился по РК замены. А произносится деятельности-совершенствование и бактериальных избирательного повышения эффект был обнаружен на cyclization из R-и В-влияние родителей пептид, в то время как деятельность-изменения эффект cyclization из Y-и Нал-содержащих пептидов был низким. Анализ движущих сил пептид взаимодействия с моделью мембран показали, что деятельность связана с раздела коэффициенты и глубины пептид включения в нейтральных и отрицательно заряженных липидов bilayers. Спектроскопические исследования, RP-ВЭЖХ, и калориметрии титрования означает, что сочетание катионных и ароматических аминокислот состав и конформационной жесткости обеспечивается мембраной-активные, amphipathic структуры с весьма напряженной лицом выступает кластер из ароматических стороне сети. Однако пороговые значения низких и высоких hydrophobicity-видимому, существует, после которого деятельность по повышению cyclization эффект был незначительным. Полученные результаты свидетельствуют о том, что cyclization малых пептидов из соответствующего состав аминокислот, может служить в качестве многообещающей стратегии в разработке антимикробных пептидов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку