Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gai D, Li D, Finkielstein CV, Ott RD, Taneja P, Fanning E, Chen XS.
Дата:2004 год, июль.

Insights into the oligomeric states, conformational changes, and helicase activities of SV40 large tumor antigen.

  автоматический перевод
The large T (LT) antigen encoded by SV40 virus is a multi-domain, multi-functional protein that can not only transform cells but can also function as an efficient molecular machine to unwind duplex DNA for DNA replication. Here we report our findings on the oligomeric forms, domain interactions, and ATPase and helicase activities of various LT constructs. For the LT constructs that hexamerize, only two oligomeric forms, hexameric and monomeric, were detected in the absence of ATP/ADP. However, the presence of ATP/ADP stabilizes LT in the hexameric form. The LT constructs lacking the N- and C-terminal domains, but still retaining hexamerization ability, have ATPase as well as helicase activities at a level comparable to the full-length LT, suggesting the importance of hexamerization for these activities. The domain structures and the possible interactions between different LT fragments were probed with limited protease (trypsin) digestion. Such protease digestion generated a distinct pattern in the presence and absence of ATP/ADP and Mg(2+). The most C-terminal fragment (residues 628-708, containing the host-range domain), which was thought to be completely unstructured, was somewhat trypsin-resistant despite the presence of multiple Arg and Lys, possibly due to a rather structured C terminus. Furthermore, the N- and C-terminal fragments cleaved by trypsin were associated with other parts of the molecule, suggesting the interdomain interactions for the fragments at both ends.   Большое T (LT) антигена кодируется в SV40, вирус многопартийной домена, мультифункциональных белков, что может не только превратить клеток, но может также действовать в качестве эффективного молекулярного машины, чтобы снять дуплекса ДНК для репликации ДНК. Здесь мы сообщаем наши выводы о олигомерных форм, домен взаимодействия, и АТФаза и helicase деятельности различных LT строит. Для LT конструкций, что hexamerize, только две олигомерных форм, hexameric и мономерных, были обнаружены в отсутствие СПС / ADP. Вместе с тем, присутствие СПС / ADP стабилизирует LT в hexameric форме. В LT конструкций, не отвечающих N-и C-терминальных доменов, но все еще сохраняя hexamerization способности, которые АТФаза, а также helicase деятельности на уровне, сопоставимым с полной длины LT, что говорит о важности hexamerization для этих видов деятельности. Доменных структур и возможных взаимодействий между различными LT фрагменты были probed с ограниченными протеазы (трипсин) пищеварения. Такие протеазы пищеварения породил различные структуры в присутствии и отсутствии СПС / ADP и Мг (2 +). Наиболее C-терминала фрагмент (остатки 628-708, содержащая хост-диапазона области), которые, как считается, полностью неструктурированные, был несколько трипсин устойчивостью, несмотря на присутствие нескольких Арг и Лис, возможно, из-за довольно структурированной С русло . Кроме того, N-и C-терминальных фрагментов cleaved в трипсин были связаны с другими частями молекулы, и это указывает на interdomain взаимодействий для фрагменты на обоих концах.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку