Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yonamine CM, Troncone LR, Camillo MA.
Дата:2004 год, август.

Blockade of neuronal nitric oxide synthase abolishes the toxic effects of Tx2-5, a lethal Phoneutria nigriventer spider toxin.

  автоматический перевод
The primary goal of this study was to determine whether Tx2-5, a sodium channel selective toxin obtained from the venom of the spider Phoneutria nigriventer, produced penile erection by means of nitric oxide mechanism. Toxin identity was analyzed by MALDI-TOF, ES-MS and N-terminal amino acid sequencing. Pretreating mice with the non-selective nitric oxide synthase (NOS) inhibitor N(omega)-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) and the selective neuronal-NOS inhibitor 7-Nitroindazole (7-NI) prior to Tx2-5 i.p. (10 microg/25 g mouse) injection challenged the hypothesis above. Controls were injected with the D-isomer or DMSO or saline. Results demonstrated that L-NAME inhibited penile erections in about half the animals treated, while 7-NI completely abolished this effect. Interestingly 7-NI also abolished all the other symptoms of intoxication induced by Tx2-5, including salivation, respiratory distress and death. Tx2-5 killed all the animals of the control group and no one in the 7-NI-treated group. We conclude that (1) intraperitoneal injections of Tx2-5 induce a toxic syndrome that include penile erection, hypersalivation and death by respiratory distress or pulmonary edema; (2) pretreatment with the non-selective NOS inhibitor L-NAME reduces the penile erection and partially protects from the lethal effects of Tx2-5; (3) pretreatment with the nNOS-selective inhibitor 7-NI completely abolishes all the toxic effects of Tx2-5, including penile erection and death suggesting that nNOS is the major player in this intoxication; (4) toxins from other animals that affect sodium channels in the same way as Tx2-5 and induce similar toxic syndromes may have as a major common target, the activation of nitric oxide synthases.   Основная цель данного исследования заключалась в том, чтобы определить, является ли Tx2-5, один канал натрия избирательного токсин, полученная в результате яд из пауков Phoneutria nigriventer, выпущены penile монтажа с помощью оксида азота механизма. Токсинного самобытности был проанализирован МАЛДИ-TOF, ES-МС и N-терминал последовательности аминокислот. Pretreating мышей с неселективной синтазы окиси азота (NOS) ингибитор N (омега)-Нитро-L-аргинина метиловый эфир гидрохлорид (L-NAME) и нервных-селективный ингибитор NOS 7-Nitroindazole (7-NI) до Tx2 -5 ip (10 microg/25 г мыши) впрыск под сомнение гипотезу выше. Контроль были впрыскивается с D-изомеров или DMSO или соленых. Результаты показали, что L-NAME препятствует penile сооружений примерно в половине животных рассматривается, в то время как 7-Н.И. полностью отменили этот эффект. Интересно 7-Н. И. также отменены все другие симптомы интоксикации, вызванные Tx2-5, в том числе слюнотечение, дыхательной недостаточности и смерти. Tx2-5 погибли все животные из контрольной группы, и никто не в 7-NI обращению группы. Мы пришли к выводу, что (1) intraperitoneal инъекции Tx2-5 побудить токсичного синдрома, которые включают penile монтаж, hypersalivation и смерть от дыхательной недостаточности или легочный отек, (2) предварительной обработки с неселективным ингибитором NOS L-NAME снижает penile монтажа и частично защищает от смертоносного воздействия Tx2-5, (3) с предварительной nNOS-селективный ингибитор 7-Н.И. полностью отменяет все токсические воздействия Tx2-5, в том числе penile монтажа и смерти предположить, что nNOS является основным игроком в этом опьянения (4) токсинов из других животных, которые влияют натриевые каналы так же, как и Tx2-5 и заставить подобных токсичных синдромов, возможно, в качестве одного из основных общей цели, то активация оксида азота synthases.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку