Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vekemans K, Braet F, Muyllaert D, Wisse E.
Дата:2004 год, июль.

Nitric oxide from rat liver sinusoidal endothelial cells induces apoptosis in IFN gamma-sensitized CC531s colon carcinoma cells.

  автоматический перевод
BACKGROUND/AIMS: Investigation of apoptosis is pivotal in searching for mechanisms that eliminate colon cancer cells getting trapped in liver sinusoids at the time of surgical removal of the primary tumor. This study focuses on nitric oxide (NO), Fas/FasL and the involvement of interferon-gamma (IFNgamma) in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) and in the colon carcinoma cell line CC531s. METHODS: Apoptosis was quantified and visualized in vitro by specific DNA fragmentation, specific staining and electron microscopy. In vivo experiments were also conducted. RESULTS: In co-cultures of LSECs with CC531s, apoptosis of CC531s was observed only when they were pre-treated with IFNgamma, and was unaffected by blocking the Fas/FasL pathway. However, LSECs continuously produced NO, and apoptosis was inhibited by NO-inhibitors (NMMA and dexamethasone). When IFNgamma-sensitized CC531s were injected into rats, liver weight was lower, in contrast to control conditions where liver weight was higher. CONCLUSIONS: (i) LSECs induce apoptosis in IFNgamma-sensitized CC531s in vitro; (ii) LSECs express FasL; (iii) Fas on CC531s becomes active after IFNgamma-treatment; however, (iv) blocking the Fas/FasL pathway had no effect; (v) apoptosis was inhibited by NO-inhibitors; (vi) the immune system uses this IFNgamma-activated pathway to support LSECs in killing tumor cells.   ИСТОРИЯ / ЦЕЛИ: Исследование апоптоза является ключевой в поиске механизмов, которые устраняют кишки раковые клетки получения попадают в печень sinusoids во время хирургического удаления первичной опухоли. Это исследование посвящено оксида азота (NO), Фас / FasL и участия интерферона-гамма (IFNgamma) в печени синусоидальных эндотелиальных клеток (LSECs), а также в толстой кишки рак клеточной линии CC531s. МЕТОДЫ: Апоптоз был количественно и визуализируется в vitro конкретными фрагментации ДНК, конкретные окраски и электронной микроскопии. В живом эксперименты были проведены. Результат: В совместном культур LSECs с CC531s, апоптоза CC531s был замечен только тогда, когда они были заранее обращались с IFNgamma, и он был в силе, блокируя Фас / FasL путь. Вместе с тем, LSECs постоянно производства NO, и апоптоз был мешает NO-ингибиторы (NMMA и дексаметазон). Когда IFNgamma-разъяснительную CC531s были впрыскивается в крыс, печени вес был меньше, в отличие от контроля условиях, когда печень вес был выше. ВЫВОДЫ: (я) LSECs вызвать апоптоз в IFNgamma-разъяснительную CC531s в vitro (ii) LSECs выразить FasL (iii) Фас на CC531s становится активным после IFNgamma обращения, однако, (iv), блокирующей Фас / FasL путь не влияла (в) апоптоз был мешает NO-ингибиторы (вы) иммунная система использует эту IFNgamma активировано путь, чтобы поддержать LSECs в убийстве опухолевых клеток.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку