Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jaureguiberry MS, di Nunzio AS, Dattilo MA, Bianciotti LG, Vatta MS.
Дата:2004 год, июль.

Endothelin 1 and 3 enhance neuronal nitric oxide synthase activity through ETB receptors involving multiple signaling pathways in the rat anterior hypothalamus.

  автоматический перевод
We have previously reported that endothelin 1 and 3 (ET-1, ET-3) through the ETB receptor decrease norepinephrine release in the anterior hypothalamus and activate the nitric oxide (NO) pathway. In the present work we sought to establish the receptors and intracellular mechanisms underlying the increase in nitric oxide synthase (NOS) activity stimulated by ET-1 and ET-3 in the rat anterior hypothalamus. Results showed that ETs-stimulated NOS activity was inhibited by a selective ETB antagonist (BQ-788), but not by a selective ETA antagonist (BQ-610). In addition, NOS activity was not altered in the presence of an ETA agonist (sarafotoxin 6b), but it was enhanced in the presence of a ETB agonist (IRL-1620). Both Nomega-nitro-L-arginine methyl ester (NOS inhibitor), and 7-nitroindazole (neuronal NOS inhibitor) diminished ETs-stimulated NOS activity. The stimulatory effect of ETs on NOS activity was inhibited in the presence of PLC, PKC, PKA and CaMK-II inhibitors (U-73122, GF-109203X, H-89 and KN-62, respectively), and the IP3 receptor selective antagonist, 2-APB. Our results showed that both ET-1 and ET-3 modulate neuronal NOS activity through the ETB receptor in the rat anterior hypothalamus involving the participation of the PLC-PKC/IP3 pathway as well as PKA and CaMK-II.   Мы уже ранее сообщалось, что endothelin 1 и 3 (ET-1, ET-3) через СЭТ рецептор уменьшение норадреналина-релиз, в переднего гипоталамуса и активировать оксида азота (NO) путь. В настоящей работе мы стремились к созданию рецепторов и внутриклеточных механизмов, лежащих в основе увеличения синтазы окиси азота (NOS) деятельность стимулируется ET-1 и ET-3 в крыса передний гипоталамус. Результаты показали, что ETs-NOS стимулировали деятельность сдерживается избирательный ETB антагониста (BQ-788), но не путем выборочной ЭТА антагониста (BQ-610). Кроме того, NOS деятельность не была изменена в присутствии должностного ЭТА агонистом (sarafotoxin 6b), но она была усилена в наличии ETB агонистом (IRL-1620). Оба Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир (ингибитора NOS), и 7-nitroindazole (нейронов ингибитора NOS) уменьшилась ETs-стимулировало активность NOS. В стимулирующий эффект ETs по NOS деятельности сдерживается в присутствии PLC, ПКС, PKA и CaMK-II ингибиторы (U-73122, GF-109203X, H-89 и КН-62, соответственно), и IP3 рецепторов селективный антагонист , 2-СМП. Наши результаты показали, что обе ET-1 и ET-3 модулировать активность нервных NOS через СЭТ рецептор в крыса переднего гипоталамуса, связанных с участием в PLC-PKC/IP3 пути, а также PKA и CaMK-II.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку