Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yue H, Uzui H, Shimizu H, Nakano A, Mitsuke Y, Ueda T, Lee JD.
Дата:2004 год, август.

Different effects of calcium channel blockers on matrix metalloproteinase-2 expression in cultured rat cardiac fibroblasts.

  автоматический перевод
The cardiac effects of calcium channel blockers (CCBs) related to cardiac remodeling are inconsistent. Matrix metalloproteinases (MMPs) contribute to tissue remodeling. Cardiac fibroblasts play an important role in the regulation of collagen degradation by MMPs. Using gelatin zymography, Western blotting, Griess reagent, and a calcium kit-fluo 3, we investigated the effects of nifedipine, verapamil, diltiazem, and amlodipine on MMP-2 expression and further elucidate the mechanisms in cultured rat cardiac fibroblasts. Nifedipine increased and amlodipine decreased the expression of MMP-2; however, neither verapamil nor diltiazem altered MMP-2 expression. Nifedipine also increased nitrite production, and this increase was blunted by a nitric oxide (NO) synthases inhibitor (L-NAME). Nifedipine-induced MMP-2 expression was also blunted by L-NAME. An NO donor (sodium nitroprusside) induced MMP-2 expression. Data indicated that nifedipine might increase MMP-2 expression through a possible NO-dependent pathway. Amlodipine had no influence on nitrite production. The amlodipine-induced decrease of MMP-2 expression was abolished by two protein tyrosine kinase inhibitors, genistein and herbimycin A, indicating that amlodipine might decrease MMP-2 expression through a possible protein tyrosine kinase pathway. None of the four CCBs could alter the fluoscence intensity of fluo 3, indicating that the effects of CCBs on MMP-2 expression were independent of the variation in intracellular C2+ concentration. Our findings revealed that different CCBs exerted different effects on MMP-2 expression in cardiac fibroblasts.   В сердечных последствий блокаторы кальциевых каналов (CCBs), связанных с сердечной ремонт несовместимы. Матричные металлопротеиназы (ММП) способствовать ткани ремонт. Сердечный фибробластов играют важную роль в регуляции деградации коллагена в ММП. Использование желатина цимографии, Западной блоттинга, Гриесс реагентов, а также кальция комплект fluo-3, мы исследовали последствия nifedipine, верапамил, diltiazem, и amlodipine на ММП-2 слова и дальнейшего выяснения механизмов в культивируемых фибробластов сердца крыс. Нифедипин увеличилось и amlodipine сократилось выражения ММП-2, однако, ни верапамил ни diltiazem изменения ММП-2 выражения. Нифедипин также увеличилась нитрит производства, и это увеличение было затуплены по окиси азота (NO) synthases ингибитора (L-NAME). Нифедипин-индуцированной ММП-2 выражения также затуплены на L-NAME. Одним NO-доноров (натрия нитропруссид) индуцированные ММП-2 выражения. Данные указали, что nifedipine может увеличиться ММП-2 выражения путем возможного NO-зависимых путь. Амлодипине не оказывает никакого влияния на нитрит производства. В amlodipine, вызванных сокращением ММП-2 формулировка была упразднена два белка тирозин киназы ингибиторов, genistein и herbimycin А, что свидетельствует о том, что, возможно, снижение amlodipine ММП-2 выражения путем возможного белка тирозин киназы путь. Ни один из четырех CCBs может изменить fluoscence интенсивности fluo 3, что свидетельствует о том, что последствия CCBs на ММП-2 выражения были независимы от колебаний в внутриклеточных C2 + концентрации. Наши результаты показали, что различные CCBs прилагает различное воздействие на ММП-2 слова в сердца фибробластов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку