Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jimenez C, Dang GT, Schultz PN, El-Naggar A, Shapiro S, Barnes EA, Evans DB, Vassilopoulou-Sellin R, Gagel RF, Cote GJ, Hoff AO.
Дата:2004 год, июль.

A novel point mutation of the RET protooncogene involving the second intracellular tyrosine kinase domain in a family with medullary thyroid carcinoma.

  автоматический перевод
Hereditary medullary thyroid carcinoma, a tumor that arises from the parafollicular cells of the thyroid gland, occurs in isolation (as in familial medullary thyroid carcinoma), in association with hyperparathyroidism and pheochromocytoma (as in multiple endocrine neoplasia type 2A), or in association with pheochromocytoma, marfanoid habitus, and mucosal neuromas (as in multiple endocrine neoplasia type 2B). These genetic syndromes are associated with germline-activating mutations of the RET protooncogene, a cell surface tyrosine kinase receptor, which is believed to modulate specific intracellular signaling pathways involved in the regulation of C cell proliferation and apoptosis. RET-activating mutations involve two important functional areas of the receptor: the cysteine-rich extracellular domain and the intracellular tyrosine kinase domain. Multiple endocrine neoplasia type 2A and familial medullary thyroid carcinoma are more commonly associated with mutations in the cysteine-rich extracellular domain, whereas multiple endocrine neoplasia type 2B is exclusively associated with mutations involving the second intracellular tyrosine kinase domain. Here, we describe a novel missense mutation of the RET protooncogene that substitutes arginine for proline at codon 912 of the intracellular tyrosine kinase domain in a family with medullary thyroid carcinoma.   Потомственный мозгового рака щитовидной железы, опухоли, что вытекает из parafollicular клеток щитовидной железы, происходит в изоляции (как в семье мозгового рака щитовидной железы), в связи с hyperparathyroidism и pheochromocytoma (как и в нескольких эндокринная неоплазия типа 2A), или в ассоциации с pheochromocytoma, marfanoid Габитуально и слизистых neuromas (как и в нескольких эндокринная неоплазия типа 2B). Эти генетические синдромы связаны с germline-действие мутации в RET protooncogene, ячейки поверхности тирозин киназы рецептора, который, как полагают модулировать конкретных внутриклеточные сигнальные пути, связанные с регулированием С пролиферации клеток и апоптоз. RET-действие мутаций связаны два важных функциональных областях деятельности рецептор: в цистеина богатых внеклеточного домена и внутриклеточных тирозин киназы домен. Несколько эндокринная неоплазия типа 2A и семейные мозгового рака щитовидной железы в большей степени связано с мутациями в цистеина богатых внеклеточного домена, то несколько эндокринная неоплазия типа 2B исключительно мутаций, связанных с участием второй внутриклеточных тирозин киназы домен. Здесь мы рассмотрим роман missense мутации в RET protooncogene том, что заменители аргинина на пролин в codon 912 из внутриклеточных тирозин киназы области в семье с мозгового рака щитовидной железы.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку