Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Zhang M, Varki A.
Дата:2004 год, июль.

Cell surface sialic acids do not affect primary CD22 interactions with CD45 and surface IgM nor the rate of constitutive CD22 endocytosis.

  автоматический перевод
CD22/Siglec-2 is a B cell-specific molecule modulating surface IgM (sIgM) signaling via cytosolic tyrosine-based motifs. CD22 recognizes alpha2-6-linked sialic acids (Sias) via an amino-terminal Ig-like domain. This Sia-binding site is typically masked by unknown sialylated ligands on the same cell surface, an interaction required for optimal signaling function. We studied the effect of cell surface Sias on specific interactions of CD22 with other molecules and on its turnover via endocytosis. A novel approach for simultaneous biotinylation and cross-linking showed that CD22 associates with CD45 and sIgM at much higher levels than reported in prior studies, possibly involving cell surface multimers of CD22. Sia removal or mutation of a CD22 arginine residue required for Sia recognition did not affect these associations even in human:mouse heterologous systems, indicating that they are primarily determined by evolutionarily conserved protein-protein interactions. Thus masking of the Sia-binding site of CD22 involves many cell surface sialoglycoproteins, without requiring specific ligand(s) and/or is mediated by secondary interactions with Sias on CD45 and sIgM. Abrogating Sia interactions also does not affect constitutive CD22 endocytosis. Sia removal does enhance the much faster rate of anti-CD22 antibody-triggered endocytosis, as well as killing by an anti-CD22 immunotoxin. In contrast to the unstimulated state, sIgM cross-linking inhibits both antibody-induced endocytosis and immunotoxin killing. Thus the signal- modulating activity of CD22 Sia recognition cannot be explained by mediation of primary interactions with specific molecules, nor by effects on constitutive endocytosis. The effects on antibody-mediated endocytosis could be of relevance to immunotoxin treatment of lymphomas.   CD22/Siglec-2 является В камере конкретные изменения поверхности молекулы IgM (sIgM) сигнала через cytosolic тирозинкиназ основе мотивов. CD22 признает alpha2-6-связана sialic кислот (Сиас) через амино-терминал Иг-как домен. Это Сиа-обязательные сайт, как правило, в масках неизвестными sialylated лигандами на той же поверхности клеток, взаимодействия, необходимые для оптимального сигнальной функции. Мы изучили эффект клеточной поверхности Сиас по конкретным взаимодействие CD22 с другими молекулами и его оборот через эндоцитоза. А новый подход для одновременного biotinylation и перекрестных связей показали, что CD22 ассоциированных с CD45 и sIgM на гораздо более высоких уровнях, чем сообщалось в предыдущих исследований, возможно, с привлечением поверхности клеток multimers в CD22. Сиа удаление или мутация в CD22 аргинина вычетов, необходимых для Сиа признание не сказаться на этих объединений даже в человеческой: мыши гетерологических продуктов систем, что свидетельствует о том, что они в первую очередь определяется эволюционно сохранение белок-белковых взаимодействий. Таким образом, маскирующих в Сиа-обязательные сайт CD22 включает в себя много клеточной поверхности sialoglycoproteins, не требуя конкретных лиганда (ов) и / или при посредничестве вторичного взаимодействия с Сиас на CD45 и sIgM. Отменяющее Сиа взаимодействий также не влияет на учредительной CD22 эндоцитоза. Сиа удаления вовсе повышения намного более быстрыми темпами, в анти-CD22 антител-срабатывает эндоцитоза, а также убийство анти-CD22 immunotoxin. В отличие от unstimulated состоянии, sIgM перекрестных связей препятствует как антитела, вызванных эндоцитоза и immunotoxin убийства. Таким образом, сигнал модулирующей активности CD22 Сиа признание не может быть объяснено с помощью посредничества начального взаимодействия с конкретными молекулами, ни воздействие на учредительной эндоцитоза. Воздействие на антитела при посредничестве эндоцитоза могут иметь отношение к immunotoxin лечения лимфом.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку