Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gruessner RW, Levay-Young BK, Nakhleh RE, Shearer JD, Dunning M, Nelson CM, Gruessner AC.
Дата:2004 год, май.

Portal donor-specific blood transfusion and mycophenolate mofetil allow steroid avoidance and tacrolimus dose reduction with sustained levels of chimerism in a pig model of intestinal transplantation.

  автоматический перевод
BACKGROUND: In a pig model of intestinal transplantation, we previously showed that hepatic conditioning through portal donor-specific blood transfusion (pDSBT), high-dose tacrolimus (TAC), and steroids prevented rejection and increased survival Our current study tests a protocol of pDSBT, short-term mycophenolate mofetil (MMF), and low-dose TAC to eliminate the use of steroids, reduce TAC dosage, and increase the level of chimerism in the peripheral blood. MATERIALS AND METHODS: Four groups of outbred, mixed lymphocyte culture (MLC)-reactive pigs underwent bowel transplants and pDSBT. Immunosuppression (group 1, high-dose TAC and steroids; group 2, low-dose TAC and MMF; group 3, low-dose TAC, MMF, and aminoguanidine; group 4, low-dose TAC, MMF, and arginine) was discontinued after 28 days. RNA was extracted from intestinal graft and native liver biopsies for cytokine measurements. Chimerism levels were determined using a Q-PCR analysis. RESULTS: Pig survival and death rates due to rejection did not significantly differ between the four groups. Chimerism levels determined by Q-PCR analysis were not different until day 28. After discontinuation of immunosuppression, we noted a trend (P = 0.15) toward higher mean chimerism levels on day 60 for groups 2, 3, and 4 (9%) vs. group 1 (0.5%). Tissue cytokine and serum nitrate levels did not significantly differ between the four groups. Attempts to modify nitric oxide synthase activity offered no added benefit. CONCLUSIONS: The combination of pDSBT, MMF, and low-dose TAC (vs. high-dose TAC and steroids) allowed sustained levels of mixed chimerism to develop after discontinuation of immunosuppression.   ИСТОРИЯ ВОПРОСА: В свинью модель трансплантации кишечника, мы ранее показали, что печень кондиционирования через портал по конкретным донорам переливания крови (pDSBT), высокие дозы tacrolimus (ТЭК), и предотвратить отказ стероидов и повышения выживания Наше нынешнее исследование испытаний протокол pDSBT, краткосрочные mycophenolate mofetil (ММФ), и низкие дозы ТЭК для прекращения применения стероидов, снизить дозировку ТЭК, а также повысить уровень chimerism в периферической крови. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Четыре группы outbred, смешанной культуры лимфоцитов (ДОК), реагирующие свиней проведена пересадка кишечника и pDSBT. Иммуносупрессия (группа 1, высокие дозы стероидов и ТЭК; группе 2, низкие дозы ТЭК и ММФ; группы 3, низкие дозы ТЭК, ММФ, и aminoguanidine; группе 4, низкие дозы ТЭК, ММФ, и аргинина) было прекращено после 28 дней. РНК было добыто от кишечных взяточничества и родной биопсия печени для цитокинов измерений. Chimerism уровнях были определены с помощью Q-ПЦР-анализа. РЕЗУЛЬТАТЫ: Свинья выживания и смертности из-за отказа существенно не различаются между четырьмя группами. Chimerism уровнях определяется Q-ПЦР-анализа не отличается день до 28. После прекращения иммуносупрессия, мы отметили тенденцию (Р = 0,15) к высоким средним chimerism уровней на 60 дней, для группы 2, 3 и 4 (9%) против группы 1 (0,5%). Ткань цитокинов и сывороточного нитратов существенно не различаются между четырьмя группами. Попытки изменить синтазы окиси азота активность не дает дополнительное преимущество. ВЫВОДЫ: Сочетание pDSBT, ММФ, и низкие дозы ТЭК (стих высокие дозы ТЭК и стероиды) позволяет устойчивый уровень смешанных chimerism развиваться после прекращения иммуносупрессия.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку