Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yang H, Sadda MR, Li M, Zeng Y, Chen L, Bae W, Ou X, Runnegar MT, Mato JM, Lu SC.
Дата:2004 год, июль.

S-adenosylmethionine and its metabolite induce apoptosis in HepG2 cells: Role of protein phosphatase 1 and Bcl-x(S).

  автоматический перевод
S-adenosylmethionine (SAMe) and its metabolite 5'-methylthioadenosine (MTA) are proapoptotic in HepG2 cells. In microarray studies, we found SAMe treatment induced Bcl-x expression. Bcl-x is alternatively spliced to produce two distinct mRNAs and proteins, Bcl-x(L) and Bcl-x(S). Bcl-x(L) is antiapoptotic, while Bcl-x(S) is proapoptotic. In this study we showed that SAMe and MTA selectively induced Bcl-x(S) in a time- and dose-dependent manner in HepG2 cells. There are three transcription start sites in the human Bcl-x gene which yield only Bcl-x(L) in control HepG2 cells. SAMe and MTA treatment did not affect promoter usage, but while one promoter yielded only Bcl-x(L), the other two yielded both Bcl-x(L) and Bcl-x(S), with Bcl-x(S) as the predominant messenger RNA (mRNA) species. Trichostatin A, 3-deaza-adenosine, cycloleucine, and okadaic acid had no effect on Bcl-x(S) induction by SAMe or MTA. Calyculin A and tautomycin, on the other hand, blocked SAMe and MTA-mediated Bcl-x(S) induction and apoptosis in a dose-dependent manner. SAMe and MTA increased protein phosphatase 1 (PP1) catalytic subunit mRNA and protein levels and dephosphorylation of serine-arginine proteins, with the latter blocked by calyculin A. The effects of SAMe and MTA on Bcl-x(S), PP1 expression, and apoptosis were also seen in 293 cells, but not in primary hepatocytes. Induction of Bcl-x(S) by ceramide in HepG2 cells also resulted in apoptosis. In conclusion, we have uncovered a highly novel action of SAMe and MTA, namely the ability to affect the cellular phosphorylation state and alternative splicing of genes, in this case resulting in the induction of Bcl-x(S) leading to apoptosis.   S-adenosylmethionine (SAMe) и его метаболитов 5'-methylthioadenosine (MTA) являются proapoptotic в HepG2 клеток. В microarray исследования, мы обнаружили, SAMe обращения искусственных Bcl-х выражения. Bcl-х это альтернативный вариант сращивания производить два разных mRNAs и белков, Bcl-х (Л) и Bcl-х (S). Bcl-х (L) является antiapoptotic, в то время как Bcl-х (S) является proapoptotic. В этом исследовании мы показали, что SAMe и MTA избирательно индуцированные Bcl-х (S), в то время, и в зависимости от дозы образом, в HepG2 клеток. Есть три транскрипции начать объекты в человеческой Bcl-х генов, которые принести только Bcl-х (Л), в контроле HepG2 клеток. SAMe и MTA лечения не влияют промоутер использовании, но в то время как один промоутер принесли только Bcl-х (Л), то два других дали как Bcl-х (Л) и Bcl-х (S), с Bcl-х (S), как преобладающей пейджер РНК (мРНК) видов. Trichostatin А, 3-deaza-аденозин, cycloleucine и okadaic кислота не влияла на Bcl-х (S) путем индукции SAMe или MTA. Calyculin А и tautomycin, с другой стороны, блокировали SAMe и MTA-опосредованных Bcl-х (S) индукции апоптоза, и в зависимости от дозы образом. SAMe и MTA увеличение белка фосфатазы 1 (PP1) каталитические ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ РНК и белков уровнях и dephosphorylation из серин-аргинина белков, причем последний заблокирован calyculin А. Последствия SAMe и MTA на Bcl-х (S), PP1 выражения, и апоптоза также можно рассматривать в 293 клеток, но не в начальных гепатоцитов. Индукционные из Bcl-х (S) на ceramide в HepG2 клеток также в результате апоптоза. В заключение, мы обнаружили весьма романа действий SAMe и MTA, а именно способность влиять на сотовые фосфорилирования государственных и альтернативных сплайсинга генов, в данном случае в результате индукции Bcl-х (S), что приводит к апоптозу.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку