Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rubin B, Sønderstrup G.
Дата:2004 год, июль.

Citrullination of self-proteins and autoimmunity.

  автоматический перевод
Citrullination (deimination is an enzymatic, posttranslational conversion of arginine residues to citrulline residues) of joint-associated self-proteins may be a possible mechanism in the induction of autoimmune CD4 T-cell responses in rheumatoid arthritis. We have studied the immune response to normal or deiminated human fibrinogen (hFBG) in mouse strains expressing major histocompatibility complex (MHC) class II antigens similar to either RA-susceptible or non-susceptible HLA-DR4 alleles. Upon immunization with deiminated hFBG, all mouse strains analysed produced high amounts of anti-FBG antibodies, while relatively low levels of anti-citrulline antibodies and little or no anti-FBG antibodies crossreactive with mouse FBG (mFBG) were obtained. Mice immunized with normal hFBG also produced high amounts of anti-hFBG antibodies. However, whereas mice with MHC class II molecules similar to RA-non-susceptible HLA-DR4 alleles produced low levels of anti-hFBG antibodies with crossreactivity to mFBG, mouse strains with RA-susceptible HLA-DR4-equivalent MHC class II molecules contained high levels of such crossreactive anti-mFBG antibodies. Similar results were obtained with HLA-DR4*0401, human CD4-double-transgenic mice. However, none of the more than 600 mice investigated developed arthritis. These data indicate that the quality and/or quantity of anti-FBG autoantibodies or of anti-citrulline antibodies, produced in the studied mouse strains, are insufficient to induce arthritis.   Citrullination (deimination является ферментативный, посттрансляционная конверсии аргинина остатков в citrulline остатки) совместных связанных с самостоятельной белки могут быть возможный механизм в индукции аутоиммунных CD4 Т-клеток ответов в ревматоидный артрит. Мы изучали иммунный ответ на обычные или deiminated человека фибриноген (hFBG) в мышь штаммов выразив крупных комплекса гистосовместимости (МНС) класса II антигенов аналогичные либо РА-чувствительны или не восприимчивы HLA-DR4 аллелей. После иммунизации с deiminated hFBG, все мыши штаммов анализ подготовил большое количество противопехотных FBG антител, в то время как сравнительно низкий уровень анти-citrulline антитела, и мало или вообще не анти-FBG антител crossreactive мышкой FBG (mFBG) были получены. Мыши, иммунизированные с нормальной hFBG также подготовил большое количество противопехотных hFBG антител. Однако, в то мышей с МНС класса II молекул аналогичные РА-, не чувствительна HLA-DR4 аллелей производства низкий уровень анти-hFBG антител с crossreactivity к mFBG, мышь штаммов с РА-чувствительны HLA-DR4-эквивалент МНС класса II молекул, содержащихся высокой уровень таких crossreactive анти-mFBG антител. Аналогичные результаты были получены с HLA-DR4 * 0401, прав CD4-дважды трансгенных мышей. Тем не менее, ни одна из более чем 600 мышей расследование развитых артрита. Эти данные свидетельствуют о том, что качество и / или количество анти-FBG аутоантител или анти-citrulline антител, производимых в исследованных штаммов мыши, недостаточно, чтобы побудить артрита.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку