Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wu BN, Lin RJ, Lo YC, Shen KP, Wang CC, Lin YT, Chen IJ.
Дата:2004 год, июль.

KMUP-1, a xanthine derivative, induces relaxation of guinea-pig isolated trachea: the role of the epithelium, cyclic nucleotides and K+ channels.

  автоматический перевод
7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethylxanthine (KMUP-1) produces tracheal relaxation, intracellular accumulation of cyclic nucleotides, inhibition of phosphodiesterases (PDEs) and activation of K+ channels. KMUP-1 (0.01-100 microm) induced concentration-dependent relaxation responses in guinea-pig epithelium-intact trachea precontracted with carbachol. Relaxation responses were also elicited by the PDE inhibitors theophylline, 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), milrinone, rolipram and zaprinast (100 microm), and a KATP channel opener, levcromakalim. Tracheal relaxation induced by KMUP-1 was attenuated by epithelium removal and by pretreatment with inhibitors of soluble guanylate cyclase (sGC) (1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ), 1 microm), nitric oxide synthase (Nomega-nitro-L-arginine methyl ester, 100 microm), K+ channels (tetraethylammonium, 10 mm), KATP channels (glibenclamide, 1 microm), voltage-dependent K+ channels (4-aminopyridine, 100 microm) and Ca2+-dependent K+ channels (charybdotoxin, 0.1 microm or apamin, 1 microm). Both KMUP-1 (10 microm) and theophylline nonselectively and slightly inhibited the enzyme activity of PDE3, 4 and 5, suggesting that they are able to inhibit the metabolism of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic AMP) and guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP). Likewise, the effects of IBMX were also measured and its IC50 values for PDE3, 4 and 5 were 6.5 +/- 1.2, 26.3 +/- 3.9 and 31.7 +/- 5.3 microm, respectively. KMUP-1 (0.01-10 microm) augmented intracellular cyclic AMP and cyclic GMP levels in guinea-pig cultured tracheal smooth muscle cells. These increases in cyclic AMP and cyclic GMP were abolished in the presence of an adenylate cyclase inhibitor SQ 22536 (100 microm) and an sGC inhibitor ODQ (10 microm), respectively. KMUP-1 (10 microm) increased the expression of protein kinase A (PKARI) and protein kinase G (PKG1alpha1beta) in a time-dependent manner, but this was only significant for PKG after 9 h. Intratracheal administration of tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha, 0.01 mg kg(-1)) induced bronchoconstriction and exhibited a time-dependent increase in lung resistance (RL) and decrease in dynamic lung compliance (Cdyn). KMUP-1 (1.0 mg kg(-1)), injected intravenously for 10 min before the intratracheal TNF-alpha, reversed these changes in RL and Cdyn. These data indicate that KMUP-1 activates sGC, produces relaxation that was partly dependent on an intact epithelium, inhibits PDEs and increases intracellular cyclic AMP and cyclic GMP, which then increases PKA and PKG, leading to the opening of K+ channels and resulting tracheal relaxation. Copyright 2004 Nature Publishing Group   7 - [2 - [4 - (2-хлорфенил) piperazinyl] этил] -1,3-dimethylxanthine (KMUP-1) производит трахеи отдыха, накопление внутриклеточных циклических нуклеотидов, ингибирование phosphodiesterases (уравнений) и активации K + каналы . KMUP-1 (0.01-100 microm) Повышение концентрации в зависимости от отдыха в ответах гвинея-свинья-неповрежденными эпителия трахеи precontracted с carbachol. Релаксация ответов были также вызвал к д.у. ингибиторов теофиллином, 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX), milrinone, rolipram и zaprinast (100 microm), и KATP канал открывашка, levcromakalim. Трахеи релаксации, вызванных KMUP-1 был уменьшен путем эпителия удаления и очистки с ингибиторами растворимых guanylate cyclase (sGC) (1Н-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ) , 1 microm), оксид азота синтазы (Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир, 100 microm), K + каналов (tetraethylammonium, 10 мм), KATP каналов (glibenclamide, 1 microm), напряжение-зависимых K + каналов (4-aminopyridine , 100 microm) и Ca2 +-зависимых K + каналов (charybdotoxin, 0,1 microm или apamin, 1 microm). Оба KMUP-1 (10 microm) и теофиллином nonselectively и слегка мешает активности ферментов PDE3, 4 и 5, что свидетельствует о том, что они не смогут препятствовать метаболизма аденозин 3 ', 5'-циклического monophosphate (циклический AMP), и guanosine 3 ', 5'-циклического monophosphate (циклического GMP). Кроме того, последствия IBMX также были измерены и его IC50 значения для PDE3, 4 и 5, 6,5 + / - 1,2, 26,3 + / - 3,9 и 31,7 + / - 5,3 microm, соответственно. KMUP-1 (0.01-10 microm) увеличить внутриклеточных циклических AMP и циклических GMP уровнях в гвинея-свинья культивируемых трахеи гладкомышечных клеток. Это увеличение в циклических AMP и циклических GMP были упразднены в присутствии должностного adenylate cyclase ингибитор SQ 22536 (100 microm) и sGC ингибитор ODQ (10 microm), соответственно. KMUP-1 (10 microm) увеличилась выражения протеин киназа A (PKARI) и белка киназы G (PKG1alpha1beta), в то время, в зависимости от основе, но это был единственный важный для PKG после 9 ч. Intratracheal администрации фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа, 0,01 мг кг (-1)) индуцированные bronchoconstriction и выставлены то время, в зависимости от увеличения легкого сопротивления (RL), и снижение в динамике легких соблюдения (Cdyn). KMUP-1 (1,0 мг кг (-1)), вводили внутривенно за 10 мин до intratracheal ФНО-альфа, вспять эти изменения в RL и Cdyn. Эти данные свидетельствуют о том, что KMUP-1 активирует sGC, производит расслабления, что отчасти зависит от исправной эпителия, ингибирует уравнений в частных производных и увеличивает внутриклеточных циклических AMP и циклических GMP, который затем увеличивается PKA и PKG, что привело к открытию К + каналов, и в результате трахеи отдыха . Copyright 2004 Природа Группа

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку