Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gattis JL, Ruben E, Fenley MO, Ellington WR, Chapman MS.
Дата:2004 год, июль.

The active site cysteine of arginine kinase: structural and functional analysis of partially active mutants.

  автоматический перевод
Arginine kinase buffers cellular ATP levels by catalyzing reversible phosphoryl transfer between ATP and arginine. A conserved cysteine has long been thought important in catalysis. Here, cysteine 271 of horseshoe crab arginine kinase has been mutated to serine, alanine, asparagine, or aspartate. Catalytic turnover rates were 0.02-1.0% of wild type, but the activity of uncharged mutations could be partially rescued with chloride. Steady-state binding constants were slightly increased, more so for phospho-L-arginine than ADP. Substrate binding synergy observed in many phosphagen kinases was reduced or eliminated in mutant enzymes. The crystallographic structure of the alanine mutant at 2.3 A resolution, determined as a transition state analogue complex with arginine, nitrate, and MgADP, was nearly identical to wild type. Enzyme-substrate interactions are maintained as in wild type, and substrates remain at least roughly aligned for in-line phosphoryl transfer. Homology models with serine, asparagine, or aspartate replacing the active site cysteine similarly show only minor structural changes. Most striking, however, is the presence in the C271A mutant crystallographic structure of a chloride ion within 3.5 A of the nonreactive N(eta) substrate nitrogen, approximating the position of the sulfur in the wild-type's cysteine. Together, the results contradict prevailing speculation that the cysteine mediates a substrate-induced conformational change, confirm that it is the thiolate form that is relevant to catalysis, and suggest that one of its roles is to help to enhance the catalytic rate through electrostatic stabilization of the transition state.   Аргинин киназы буферы сотовой СПС уровнях путем стимулирования обратимый фосфорил передачи между СПС и аргинина. А сохранение цистеина уже давно считает важным в катализ. Здесь, цистеина 271 от подковы краба аргинина киназы был переросли в серин, аланин, asparagine или аспартат. Стимулирующая оборот ставки 0.02-1.0% от дикого типа, однако активность незаряженных мутации могут быть частично освобождены с хлористым. Устойчивое состояние обязательного константы были несколько увеличены, тем более для phospho-L-аргинина, чем ADP. Субстрат обязательного взаимодействия наблюдается во многих phosphagen киназ была снижена или ликвидирована в мутантных ферментов. В кристаллографических структуры на аланин мутанта на уровне 2,3 В резолюции, определяется как переходное состояние аналогового комплекса с аргинина, нитратов, и MgADP, был почти идентичен дикого типа. Ферментных-субстрата взаимодействия поддерживаются, как и в дикой типа, и субстраты остаются по меньшей мере около Движения в онлайн фосфорил передачи. Гомологии моделей с серин, asparagine или аспартат заменив активную сайт цистеина также показывают лишь незначительные структурные изменения. Наиболее поразительным, однако, заключается в присутствии в C271A мутанта кристаллографических структуры один хлорид-ионов в 3,5 А к nonreactive N (эта) субстрата азота, приближающихся позиции на серу в дикой природе-типа цистеина. В совокупности эти результаты противоречат сложившейся спекуляции о том, что цистеина посредника подложку-индуцированных конформационных изменений, подтверждают, что он является thiolate форме, что имеет отношение к катализ, и предположить, что одна из его функций состоит в том, чтобы способствовать повышению стимулирующей ставки через электростатические стабилизации переходного состояния.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку