Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Silverborn M, Ambring A, Nilsson F, Friberg P, Jeppsson A.
Дата:2004 год, август.

Increased arterial stiffness in cyclosporine-treated lung transplant recipients early after transplantation.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The majority of patients undergoing solid organ transplantation develop hypertension, to which cyclosporine (CsA)-induced peripheral vasoconstriction may contribute. We hypothesized that CsA-treated transplant recipients have an increased basal vascular tone and an altered response to nitric oxide. To test this hypothesis arterial resistance, non-endothelial dependent relaxation and arterial stiffness were investigated in CsA-treated lung transplant recipients within 18 months after transplantation. METHODS: In study 1, forearm blood flow (FBF) was measured by venous occlusion plethysmography at baseline and during glyceryl trinitrate (GTN) and N(G)-monomethyl-l-arginine acetate (l-NMMA) infusion in seven lung transplant recipients and nine healthy subjects. In study 2, arterial stiffness in carotid (CCA) and radial artery (RA) was measured by ultrasound (echo-tracking) in 10 lung transplant recipients, 12 healthy subjects and six patients waiting for lung transplantation. RESULTS: Basal FBF (3.1 +/- 0.2 vs. 3.0 +/- 0.3 mL/min, p = 0.79) and forearm arterial resistance (36 +/- 3 vs. 33 +/- 3 mmHg/mL/min, p = 0.60) did not differ between transplant recipients and controls. GTN infusion increased and l-NMMA decreased blood flow equally in both groups. Transplant recipients had increased arterial stiffness compared to both pre-transplant patients and healthy subjects (CCA stiffness index 11.7 +/- 1.1 vs. 8.5 +/- 0.2 and 8.6 +/- 0.6, p < 0.05 both; RA stiffness index 14.7 +/- 1.5 vs. 8.9 +/- 1.3 and 10.6 +/- 0.7, p < 0.05 both). CONCLUSIONS: Forearm blood flow and arterial resistance did not differ between healthy subjects and cyclosporine-treated lung transplant recipients early after transplantation. Increased arterial stiffness was demonstrated in transplant recipients, which may have implications for future development of transplant hypertension.   КОММЕНТАРИИ: большинство пациентов проходят твердых трансплантации органов разработать гипертония, на которую cyclosporine (CsA), вызванных периферической вазоконстрикции может способствовать. Мы предположить, что CsA обращению пересадки получателей, увеличение базального сосудистого тонуса и фальсифицированную ответ на оксид азота. Чтобы проверить эту гипотезу артериального сопротивления, не зависящих от эндотелиальной релаксации и артериальной жесткости были расследованы в CsA обращению легочной трансплантации получателей в течение 18 месяцев после трансплантации. МЕТОДЫ: В исследовании 1, предплечье кровотока (FBF), была измерена в венозной окклюзии плетизмографии на исходные и во время glyceryl тринитрат (GTN) и N (G)-monomethyl-л-аргинина ацетат (л-NMMA) вливания в семи легочной трансплантации получателей и девять здоровых людей. В исследовании 2, артериальной жесткости в сонных (ОСА) и радиальной артерии (РА) была измерена с помощью ультразвука (эхо-контроль) в 10 легочной трансплантации получателей, 12 здоровых людей и шесть пациентов ждут пересадки легких. РЕЗУЛЬТАТЫ: Басал FBF (3,1 + / - 0,2 против 3,0 + / - 0,3 мл / мин, р = 0,79) и предплечье артериального сопротивления (36 + / - 3 против 33 + / - 3 mmHg / мл / мин, р = 0,60), не различаются между пересадки получателей и контроля. GTN приток увеличился и л-NMMA сократилось кровотока в равной степени в обеих группах. Трансплантации получателей увеличилось артериальной жесткости по сравнению с обеих до пересадки больных и здоровых субъектов (ОСО индекс жесткости 11,7 + / - 1,1 против 8,5 + / - 0,2 и 8,6 + / - 0,6, р <0,05 обоих; РА индекс жесткости 14,7 + / -- 1,5 против 8,9 + / - 1,3 и 10,6 + / - 0,7, р <0,05 обоих). ВЫВОДЫ: Forearm кровотока и артериального сопротивления, не отличаются в зависимости от здоровых людей и cyclosporine обращению легочной трансплантации получателей начале после трансплантации. Повышение артериального жесткость была продемонстрирована в пересадке получателей, которые могут иметь последствия для будущего развития трансплантации гипертензии.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку