Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Stjernberg-Salmela S, Pettersson T, Karenko L, Blazevic V, Nevala H, Pitkänen S, Peterson P, Ranki A.
Дата:2004 год, декабрь.

A novel tumour necrosis factor receptor mutation in a Finnish family with periodic fever syndrome.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To report a novel mutation of the TNF receptor type 1 gene (TNFRSF1A) in a Finnish patient and her mother, both suffering from periodic fever. METHODS: Soluble TNFRSF1A in serum was measured by enzyme-linked immunoabsorbancy, and induced TNFRSF1A shedding from monocyte cell surfaces was determined using fluorescence-activated cell sorter. Mutation detection was performed using PCR amplification and sequencing of the ten exons of TNFRSF1A. RESULTS: Low levels of soluble TNFRSF1A were detected in both patients between attacks. Sequencing revealed a missense mutation in exon 3 in the second extracellular domain of TNFRSF1A, resulting in a substitution of cysteine with arginine at residue 73 (C73R), confirming the diagnosis of TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS). We were unable to demonstrate a distinct TNFRSF1A shedding defect. CONCLUSION: In patients of Nordic descent, affected by dominantly inherited recurrent fever, TRAPS is a diagnosis worthy of attention. All TNFRSF1A mutations hitherto described in the Nordic countries have been different.   ЦЕЛЬ: доклад роман мутации из ФНО рецепторов 1 типа гена (TNFRSF1A) в Финляндии пациента, и ее мать, так страдают от периодических лихорадки. МЕТОДЫ: Растворимый TNFRSF1A в сыворотке крови, была измерена в фермент-immunoabsorbancy связаны, и индуцированные TNFRSF1A пролить из monocyte поверхности клеток была определена методом флюоресценции в действие клеток Сортировщик. Мутации обнаружения была проведена с помощью ПЦР-амплификации и последовательность из десяти экзонов в TNFRSF1A. РЕЗУЛЬТАТЫ: Низкий уровень растворимых TNFRSF1A были обнаружены в обоих пациентов между нападениями. Последовательность выявили missense мутации в exon 3 во второй внеклеточной области TNFRSF1A, что привело к замене цистеина с аргинина на остаток 73 (C73R), что подтверждает диагноз ФНО рецепторов, связанных с периодическим синдром (ТРАППЫ). Мы не смогли продемонстрировать отличие TNFRSF1A пролить дефектом. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: У больных Северных происхождения, пострадавших в основном унаследовали периодические лихорадки, ТРАППЫ это диагноз достойны внимания. Все TNFRSF1A мутаций до сих пор описанные в скандинавских странах были различны.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку