Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wall JS, Gupta V, Wilkerson M, Schell M, Loris R, Adams P, Solomon A, Stevens F, Dealwis C.
Дата:2004 год, июль.

Structural basis of light chain amyloidogenicity: comparison of the thermodynamic properties, fibrillogenic potential and tertiary structural features of four Vlambda6 proteins.

  автоматический перевод
Primary (AL) amyloidosis results from the pathologic deposition of monoclonal light chains as amyloid fibrils. Studies of recombinant-derived variable region (VL) fragments of these proteins have shown an inverse relationship between thermodynamic stability and fibrillogenic potential. Further, ionic interactions within the VL domain were predicted to influence the kinetics of light chain fibrillogenicity, as evidenced from our analyses of a relatively stable Vlambda6 protein (Jto) with a long range electrostatic interaction between Asp and Arg side chains at position 29 and 68, respectively, and an unstable, highly fibrillogenic Vlambda6 protein (Wil) that had neutral amino acids at these locations. To test this hypothesis, we have generated two Jto-related mutants designed to disrupt the interaction between Asp 29 and Arg 68 (JtoD29A and JtoR68S). Although the thermodynamic stabilities of unfolding for these two molecules were identical, they exhibited very different kinetics of fibril formation: the rate of JtoD29A fibrillogenesis was slow and comparable to the parent molecule, whereas that of JtoR68S was significantly faster. High-resolution X-ray diffraction analyses of crystals prepared from the two mutants having the same space group and unit cell dimensions revealed no significant main-chain conformational changes. However, several notable side-chain alterations were observed in JtoR68S, as compared with JtoD29A, that resulted in the solvent exposure of a greater hydrophobic surface and modifications in the electrostatic potential surface. We posit that these differences contributed to the enhanced fibrillogenic potential of the Arg 68 mutant, since both Jto mutants lacked the intrachain ionic interaction and were equivalently unstable. The information gleaned from our studies has provided insight into structural parameters that in addition to overall thermodynamic stability, contribute to the fibril forming propensity of immunoglobulin light chains. Copyright 2004 John Wiley & Sons, Ltd.   Начальное (AL) амилоидоз в результате патологического отложения моноклональных легких цепей, как амилоидных фибрилл. Исследования на основе рекомбинантных-переменная региона (В.Л.) фрагменты этих белков показали, обратная связь между термодинамической стабильности и fibrillogenic потенциал. Кроме того, ионных взаимодействий в рамках В.Л. области прогнозировались влияние кинетики легкой цепи fibrillogenicity, как свидетельствует из нашего анализа относительно стабильной Vlambda6 белка (Jto) с большой спектр электростатического взаимодействия между Асп и Арг стороне сети на позиции 29 и 68 , соответственно, и нестабильным, крайне fibrillogenic Vlambda6 белка (Виль), которые были нейтральные аминокислоты в этих местах. Чтобы проверить эту гипотезу, мы вызвали две Jto связанных мутантов целью нарушить взаимодействие между Асп 29 и Арг 68 (JtoD29A и JtoR68S). Несмотря на то, что термодинамические stabilities, происходящий из этих двух молекул были идентичны, они выставлены очень разные кинетики fibril формирования: темпы JtoD29A fibrillogenesis был медленным и сопоставим с родительской молекулы, то, что в JtoR68S значительно быстрее. Высоким разрешением рентгеноструктурного анализа кристаллов готовится из двух мутантов имеющих одно и то же пространство группы, и элементарная ячейка размеры не выявило каких-либо существенных главной цепи конформационные изменения. Вместе с тем, несколько заметных побочных цепи изменения были замечены в JtoR68S, по сравнению с JtoD29A, что в результате воздействия растворителей более гидрофобные поверхности и изменения в электростатический потенциал поверхности. Мы поставим, что эти различия способствовали повышение fibrillogenic потенциал в Арг 68 мутанта, так как Jto мутанты не хватает intrachain ионного взаимодействия и были в равной степени нестабильным. В информации, полученной с нашего исследования предоставила анализ структурных параметров, которые в дополнение к общей термодинамической стабильности, содействовать в формировании склонности fibril из легких цепей иммуноглобулина. Copyright 2004 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку