Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:McCluskie K, Birrell MA, Wong S, Belvisi MG.
Дата:2004 год, июнь.

Nitric oxide as a noninvasive biomarker of lipopolysaccharide-induced airway inflammation: possible role in lung neutrophilia.

  автоматический перевод
Lipopolysaccharide (LPS) is known to generate nitric oxide (NO) in the airway through the activation of nitric-oxide synthase (NOS). The functional consequences of this on the inflammatory response are not clear, with conflicting data published. In the clinic, exhaled NO (ex-NO) is used as a noninvasive biomarker to assess the extent of airway inflammation. It is proposed that monitoring levels of ex-NO could be a useful guide to determining the effectiveness of disease modifying therapies. The aim was, using pharmacological tools, to determine the role of NO in an aerosolized LPS-driven animal model of airway inflammation by assessment of ex-NO, neutrophilia, and inflammatory biomarkers, using a nonselective NOS inhibitor, N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME), and a selective inducible NOS (iNOS) inhibitor, N-3 (aminomethyl)benzyl)acetamidine (1400W). Real-time mRNA analysis of the lung tissue indicated an increased gene expression of iNOS following LPS challenge with minimal impact on constitutive NOS isoforms. LPS induced an increase in ex-NO, which appeared to correlate with the increase in iNOS gene expression and airway neutrophilia. Treatment with l-NAME and 1400W resulted in comparable reductions in ex-NO, a reduction in airway neutrophilia, but had little impact on a range of inflammatory biomarkers. This study indicates that the LPS-induced rise in ex-NO is due to enhanced iNOS activity and that NO has a role in airway neutrophilia. Additionally, it appears using ex-NO as a guide to monitoring airway inflammation may have some use, but data should be interpreted with caution when assessing therapies that may directly impact on NO formation.   Lipopolysaccharide (LPS), как известно, генерации оксида азота (NO) в авиационные путем активации оксида азота-синтазы (NOS). Функциональные последствия этого для воспалительной реакцией, не ясно, имеются противоречивые данные опубликованы. В клинике, выдыхаемого NO (экс-NO) используется в качестве неинвазивной biomarker оценить степень авиационные воспаления. Он предложил, что мониторинг уровней экс-NO может быть полезным руководством для определения эффективности лечения заболеваний изменения. Цель состояла в том, с помощью фармакологических средств, чтобы определить роль NO в аэрозольных LPS инициативе животной модели авиационные воспаления в оценке экс-НЕТ, neutrophilia и воспалительных биомаркеров, используя неселективная ингибитор NOS, N (G)-нитро - л-аргинина метиловый эфир (л-NAME), а также выборочной индукторов NOS (iNOS) ингибитор, N-3 (aminomethyl) бензил) acetamidine (1400W). В реальном времени мРНК анализ легких тканей указано увеличение экспрессии генов в iNOS LPS следующие задачи при минимальном воздействии на учредительной изоформ NOS. LPS вызванных увеличением экс-НЕТ, который, как представляется, связана с увеличением iNOS экспрессии генов и авиационные neutrophilia. Лечение с л-NAME и 1400W привели в сопоставимых сокращение экс-НЕТ, сокращение авиационные neutrophilia, но мало влияет на целый ряд воспалительных биомаркеров. Это исследование свидетельствует о том, что LPS, вызванных ростом экс-NO объясняется более iNOS деятельности и о том, что NO может сыграть свою роль в авиационные neutrophilia. Кроме того, как с помощью экс-NO в качестве руководства для мониторинга авиационные воспаления, возможно, некоторые используют, но данные следует интерпретировать с осторожностью, при оценке лечения, которые могут непосредственно влияние на формирование NO.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку