Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Katdare MR, Bhonde RR, Parab PB.
Дата:2004 год, июль.

Analysis of morphological and functional maturation of neoislets generated in vitro from pancreatic ductal cells and their suitability for islet banking and transplantation.

  автоматический перевод
The pancreatic ductal stem cells are known to differentiate into islets of Langerhans; however, their yield is limited and the islet population is not defined. Therefore, the aims of the present study were to improvise a methodology for obtaining large numbers of islets in vitro and to characterize their morphological and functional status for islet cell banking and transplantation. Pancreatic ductal epithelial cell cultures were set in serum-free medium. Monolayers of epithelial cells in culture gave rise to islet-like clusters within 3-4 weeks. The identity of neoislets was confirmed by dithizone staining and analysis of the gene expression for endocrine markers by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). The islet population obtained was analysed by image analysis and insulin secretion in response to secretagogues. The cellular extracts from neoislets were immunoreactive to anti-insulin antibody and expressed insulin, glucagon, GLUT-2, PDX-1 and Reg-1 genes. The islets generated within 3-4 weeks exhibited a mixed population of large- and small-sized islets with clear cut dichotomy in the pattern of their insulin secretion in response to L-arginine and glucose. These neoislets maintained their structural and functional integrity on cryopreservation and transplantation indicating their suitability for islet cell banking. Thus, the present study describes an improved method for obtaining a constant supply of large numbers of islets from pancreatic ductal stem cell cultures. The newly generated islets undergo functional maturation indicating their suitability for transplantation.   В поджелудочной ductal стволовые клетки, как известно, различия в островков в Лангерханс, однако их мощности ограничены, и островок населения, не определены. Таким образом, целями настоящего исследования были импровизировать методологии для получения большого числа островов в vitro и характеризует их морфологическое и функциональное состояние на островке банковской ячейки и трансплантации. Панкреатическая ductal эпителиальных клеток культур были установлены в сыворотке крови свободных средств. Monolayers эпителиальных клеток в культуре вызвало островка-как кластеры в 3-4 недели. Личность neoislets было подтверждено dithizone окрашивания и анализа экспрессии гена для эндокринной маркеры на обратной транскриптазы-полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). Островок населения были проанализированы полученные путем анализа изображений и секрецию инсулина в ответ на secretagogues. В сотовые выдержки из neoislets были immunoreactive к анти-антител инсулина, и выразил инсулина, glucagon, GLUT-2, PDX-1 и Рег-1 генов. В островков, порожденных в 3-4 недели выставлены смешанного населения больших и малых островов, с четкими сократить разрыв в структуре их секреции инсулина в ответ на L-аргинина и глюкозы. Эти neoislets сохранить их структурной и функциональной целостности по криоконсервации и трансплантации, свидетельствующую об их пригодности для островка банковской ячейки. Таким образом, настоящее исследование описывает улучшение метод получения постоянного поставку большого числа островков из поджелудочной ductal стволовых клеток культур. На вновь созданные островков пройти функциональное созревание, свидетельствующую об их пригодности для трансплантации.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку