Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Matter H, Kotsonis P.
Дата:2004 год, сентябрь.

Biology and chemistry of the inhibition of nitric oxide synthases by pteridine-derivatives as therapeutic agents.

  автоматический перевод
Inhibitors of the family of nitric oxide synthases (NOS-I-III; EC 1.14.13.39) are of interest as pharmacological agents to modulate pathologically high nitric oxide (NO) levels in inflammation, sepsis, and stroke. In this article, we discuss the approach for targeting the unique (6R)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin (H4Bip) binding site of NOS by appropriate inhibitors. This binding site maximally increases enzyme activity and NO production from the substrate L-arginine upon cofactor binding. The first generation of H4Bip-based NOS inhibitors was based on 4-amino H4Bip derivatives in analogy to anti-folates such as methotrexate. In addition, we discuss the structure-activity relationship of a related series of 4-oxo-pteridine derivatives. Furthermore, molecular modeling studies provide an understanding of pterin antagonism on a structural level based on favorable and unfavorable interactions between protein binding site and ligands. These techniques include 3D-QSAR (CoMFA, CoMSIA) to understand ligand affinity and GRID/consensus principal component analysis (CPCA) to learn about selectivity requirements. Collectively these approaches, in combination with the presented SAR and structural data, provide useful information for the design of novel NOS inhibitors with increased isoform selectivity. Copyright 2004 Wiley Periodicals, Inc.   Ингибиторы семье synthases оксида азота (NOS-I-III; ЕК 1.14.13.39) представляют интерес как фармакологических агентов модулировать патологически высокой оксида азота (NO) уровнях, в воспаление, сепсис, и инсульт. В этой статье мы обсуждаем этот подход для ориентации уникальной (6R) -5,6,7,8-тетрагидро-L-biopterin (H4Bip) обязательные сайт NOS соответствующих ингибиторов. Это обязательный сайта максимально повышает активность ферментов и NO производства от субстрата L-аргинина на cofactor обязательными. Первое поколение H4Bip основе ингибиторов NOS был основан на 4-амино H4Bip производных по аналогии с анти-folates таких, как метотрексат. Кроме того, мы обсуждаем структура-активность взаимосвязь соответствующий серии 4-оксо-pteridine производные. Кроме того, моделирование молекулярных исследований позволяют понять, pterin антагонизма на структурном уровне на основе благоприятного и неблагоприятного взаимодействия белка обязательного сайта и лигандов. Эти методы включают 3D-QSAR (CoMFA, CoMSIA) понять сродство лиганда и ГРИД / консенсус главных компонент анализа (CPCA), чтобы узнать о селективности требованиям. В совокупности эти подходы, в сочетании с представленные РСА и структурных данных, предоставлять полезную информацию для разработки новых ингибиторов NOS с увеличением изоформа селективности. Copyright 2004 Wiley периодических изданий, Inc

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку