Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yoder JD, Chen T, Hruby DE.
Дата:2004 год, июль.

Sequence-independent acylation of the vaccinia virus A-type inclusion protein.

  автоматический перевод
N-Terminal myristoylation of proteins typically occurs cotranslationally via an amide bond to the penultimate glycine residue within the canonical motif (M)GXXX(S/T/A) in a reaction catalyzed by N-myristoyltransferase. A second, less common myristoylation reaction occurs internally at dibasic amino acid doublets of proteins such as alpha-TNF. In this case, myristoylation occurs within a portion of the preprotein, which is subsequently removed by N-terminal proteolysis. The identity of the enzyme catalyzing internal myristoylation is unknown. Considering this information, the vaccinia virus (VV) A-type inclusion protein (ATI) presents a conundrum. Although this cytosolic protein is clearly myristoylated, the protein does not have the N-terminal myristoylation motif nor is it subject to proteolytic maturation. In the experiments reported here, we cleaved VV ATI with cyanogen bromide and determined that the myristoyl moiety was present in the C-terminal half of the protein. We also subjected a tryptic digest of VV ATI to liquid chromatography electrospray ionization quadrupole ion trap mass spectrometry analyses, which indicated that ATI is randomly myristoylated at six different lysines or arginines. Analysis of the modification sites reveals no obvious conserved acceptor motifs or dibasic doublets. Mutation of these residues alone or in combination does not abrogate myristoylation of the protein, suggesting utilization of alternative modification sites. This information implies that the VV ATI protein is myristoylated in a sequence-independent manner. Because viral acylproteins typically utilize the host cell modification apparatus, this result suggests there may be an alternative type of myristoylation pathway in mammalian cells.   N-терминал myristoylation белков, как правило, происходит через cotranslationally амид облигаций на предпоследнее глицин остатков в каноническом мотив (М) GXXX (S / T / A), в реакции катализатором в N-myristoyltransferase. А во-вторых, менее распространенных myristoylation реакция происходит внутри на dibasic аминокислот doublets белков, таких, как альфа-ФНО. В этом случае, myristoylation происходит в часть средств preprotein, которые впоследствии будут удалены N-терминал протеолиза. Личность фермента, катализирующих внутренние myristoylation неизвестно. С учетом этой информации, вакцинии вируса (VV) А-типа включения белка (ATI) представляет собой головоломку. Хотя это cytosolic белка явно myristoylated, белка, не имеет N-терминал myristoylation мотив и он не подлежит протеолитической созревания. В экспериментах здесь, мы cleaved В.В. ATI с cyanogen бромистого и определил, что myristoyl moiety присутствовал в С-терминал половине этого белка. Мы также подвергаются триптиха дайджест В.В. ATI для жидкостной хроматографии electrospray ионизации квадрупольной ионной ловушке масс-спектрометрия анализ, в котором указывается, что ATI является случайным myristoylated на шести различных lysines или arginines. Анализ изменения объектов показывает, не очевидно, сохранение акцепторного мотивы или dibasic doublets. Мутации этих остатков отдельно или в комбинации, не отменяют myristoylation из белка, предложив использования альтернативных модификации объектов. Эта информация означает, что В. В. ATI белка myristoylated в последовательности-независимым образом. Потому что вирусные acylproteins используют, как правило, принимающая модификации аппарат клеток, этот результат свидетельствует там может быть альтернатива типа myristoylation путь в клетках млекопитающих.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку