Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Moreau M, Takahashi H, Sari MA, Boucher JL, Sagami I, Shimizu T, Mansuy D.
Дата:2004 год, июль.

Importance of valine 567 in substrate recognition and oxidation by neuronal nitric oxide synthase.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) is synthesised by a two-step oxidation of -arginine (L-Arg) in the active site of nitric oxide synthase (NOS) with formation of an intermediate, N omega-hydroxy-L-Arg (NOHA). Crystal structures of NOSs have shown the importance of an active-site Val567 residue (numbered for rat neuronal NOS, nNOS) interacting with non-amino acid substrates. To investigate the role of this Val residue in substrate recognition and NO-formation activity by nNOS, we generated and purified four Val567 mutants of nNOS, Val567Leu, Val567Phe, Val567Arg and Val567Glu. We characterized these proteins and tested their ability to generate NO from the oxidation of natural substrates L-Arg and NOHA, and from N-hydroxyguanidines previously identified as alternative substrates for nNOS. The Val567Leu mutant displayed lower NO formation activities than the wild type (WT) in the presence of all tested compounds. Surprisingly, the Val567Phe mutant formed low amounts of NO only from NOHA. These two mutants displayed lower affinity for L-Arg and NOHA than the WT protein. Val576Glu and Val567Arg mutants were much less stable and did not lead to any formation of NO. These results suggest that Val567 is an important residue for preserving the integrity of the active site, for substrate binding, and subsequently for NO-formation in nNOS.   Оксид азота (NO) является синтезируется в два этапа окисления-аргинина (L-Арг), в активном сайте синтазы окиси азота (NOS) с образованием промежуточного, N омега-гидрокси-L-Арг (NOHA) . Кристаллической структуры NOSs показали важность активного-сайт Val567 остатков (пронумерованные для крыс нервных NOS, nNOS), взаимодействующих с не-аминокислотных субстратах. Чтобы изучить роль этой Вал остатков в субстрате признание и NO-формирование деятельности nNOS, мы образующихся и очищенный четыре Val567 мутантов из nNOS, Val567Leu, Val567Phe, Val567Arg и Val567Glu. Мы характеризуется этих белков и проверку их способности генерировать NO от окисления природных субстратов L-Арг и NOHA и с N-hydroxyguanidines ранее выявленные в качестве альтернативных подложек для nNOS. В Val567Leu мутанта отображается ниже NO деятельности по формированию, чем дикий тип (WT), в присутствии всех исследуемых соединений. Удивительно, но в Val567Phe мутанта формируются низкие объемы NO только с NOHA. Эти два мутантов отображается ниже склонность к L-Арг и NOHA чем WT белка. Val576Glu и Val567Arg мутантов были гораздо менее стабильным, и не привело к каким-либо образование NO. Эти результаты свидетельствуют о том, что Val567 является важным вычетов для сохранения целостности активной сайт, на подложку обязательными, а затем на NO-формирование в nNOS.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку