Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:van Vonderen IK, Wolfswinkel J, van den Ingh TS, Mol JA, Rijnberk A, Kooistra HS.
Дата:2004 год, август.

Urinary aquaporin-2 excretion in dogs: a marker for collecting duct responsiveness to vasopressin.

  автоматический перевод
In humans, the urinary aquaporin-2 (U-AQP2) excretion closely parallels changes in vasopressin (VP) action and has been proposed as a marker for collecting duct responsiveness to VP. This report describes the development of a radioimmunoassay for the measurement of U-AQP2 excretion in dogs. In addition, the localization of AQP2 in the canine kidney was investigated by immunohistochemistry. Basal U-AQP2 excretion was highly variable among healthy dogs. Two hours after oral water loading, the mean U-AQP2/creatinine ratio decreased significantly from (231 +/- 30) x 10(-9) to (60 +/- 15) x 10(-9) (P = 0.01), while the median plasma VP concentration decreased from 4.2 pmol/l (range 2.2-4.8 pmol/l) to 1.2 pmol/l (range 1.0-1.9 pmol/l). Subsequent intravenous administration of desmopressin led to a significantly increased mean U-AQP2/creatinine ratio of (258 +/- 56) x 10(-9) (P = 0.01). Two hours of intravenous hypertonic saline infusion (20% NaCl, 0.03 ml/kg body weight/min) significantly increased the mean U-AQP2/creatinine ratio from (86 +/- 6) x 10(-9) to (145 +/- 23) x 10(-9) (P = 0.045), while the median plasma VP concentration increased significantly from 2.2 pmol/l (range 1.1-6.3 pmol/l) to 17.1 pmol/l (range 8.4-67 pmol/l) (P < 0.001). Immunohistochemistry revealed extensive labeling for AQP2 in the kidney collecting duct cells, predominantly localized in the apical and subapical region. As in humans, U-AQP2 excretion in dogs closely reflects changes in VP exposure. Urinary AQP2 excretion may become a diagnostic tool in dogs for the differentiation of polyuric conditions such as (partial) central or nephrogenic diabetes insipidus, primary polydipsia, and inappropriate VP release.   Людей, мочевыводящих aquaporin-2 (У-AQP2) экскреция тесно параллели изменений в вазопрессина (ВП) действий, и был предложен в качестве маркера для сбора шумам и отзывчивость к VP. В настоящем докладе описывается создание radioimmunoassay для измерения U-AQP2 в экскрементах собак. Кроме того, локализация AQP2 в собак почки был исследован иммуногистохимия. Басал U-AQP2 экскреции был весьма изменчивые среди здоровых собак. Через два часа после устного воды погрузки, средняя U-AQP2/creatinine соотношение значительно сократилась с (231 + / - 30) х 10 (-9) до (60 + / - 15) х 10 (-9) (Р = 0,01) , в то время как средний плазмы В.П. концентрация снизилась с 4,2 pmol / л (диапазон 2.2-4.8 pmol / л) до 1,2 pmol / л (диапазон 1.0-1.9 pmol / л). После внутривенного администрации desmopressin привели к значительно возросла средняя U-AQP2/creatinine соотношение (258 + / - 56) х 10 (-9) (Р = 0,01). Два часа внутривенного вливания гипертоническая соленых (20% NaCl, 0,03 мл / кг веса тела / мин), значительно возросла средняя U-AQP2/creatinine соотношение из (86 + / - 6) х 10 (-9) до (145 + / -- 23) х 10 (-9) (P = 0,045), в то время как средний плазмы В.П. концентрация значительно возросла с 2,2 pmol / л (диапазон 1.1-6.3 pmol / л) до 17,1 pmol / л (в диапазоне 8.4-67 pmol / л ) (P <0,001). Иммуногистохимия показало обширный ярлык для AQP2 в почках сбора канальные клеток, в основном расположенных в апикальной и subapical региона. Как и у людей, U-AQP2 в экскрементах собак тесно отражает изменения в В.П. облучения. Мочевой AQP2 экскреции может стать диагностическим инструментом собак для дифференциации polyuric условий, таких, как (частично), или nephrogenic диабета insipidus, первичное полидипсию, и неуместно В.П. релизе.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку