Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aumeerally N, Allen G, Sawynok J.
Дата:2004 год, декабрь.

Glutamate-evoked release of adenosine and regulation of peripheral nociception.

  автоматический перевод
Glutamate (which facilitates peripheral nociception) releases adenosine (which inhibits peripheral nociception via adenosine A(1) receptors) when injected locally into the rat hindpaw. The present study determined whether this locally released adenosine could modulate spontaneous pain behaviors produced by a local injection of 1.5% formalin, by determining the effect of 8-cyclopentyl-theophylline (CPT; selective adenosine A(1) receptor antagonist) on flinching produced by formalin/glutamate combinations. Experiments were performed following a prior conditioning injection of 2.5% formalin into the contralateral hindpaw 3-4 days earlier. CPT augmented flinching behaviors produced by 1.5% formalin/1 micromol glutamate, but had no effect on behaviors produced by formalin or glutamate alone. CPT also augmented flinches generated by formalin/alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) and formalin/kainic acid, but not by formalin/N-methyl-D-aspartate (NMDA) combinations. The conditioning leads to a clearer expression of the peripheral inhibitory effect of adenosine (inhibitory effect of an inhibitor of adenosine kinase on flinching also was observed), rather than an increased release of adenosine (no enhanced release observed by microdialysis). Microglia appear to be involved in the conditioning, as microglia are activated in the dorsal spinal cord 3 days following injection of 2.5% formalin, and augmentation of formalin/glutamate-induced flinching by CPT is inhibited by the glial metabolic inhibitor fluorocitrate. The augmentation of flinching by CPT is also eliminated following a spinal pretreatment with MK-801 (NMDA receptor antagonist), cyclohexyladenosine (adenosine A(1) receptor agonist), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester HCl (nitric oxide synthetase inhibitor), and chelerythrine (protein kinase C inhibitor). The conditioning pretreatment with 2.5% formalin does not lead to a generalized chemical or thermal hypersensitivity in the contralateral hindpaw. This study demonstrates that prior exposure to 2.5% formalin in the contralateral hindpaw reveals an inhibitory effect of adenosine on peripheral nociception in the presence of glutamate; this conditioning involves microglia and other mechanisms involved in central sensitization.   Glutamate (которая облегчает периферийных nociception) аденозин-релизы (которая препятствует периферийной nociception через аденозин А (1) рецепторов), когда вводили локально на крыс hindpaw. В настоящем исследовании определяется ли это локально освобождены аденозин может модулировать поведение спонтанной боли за счет местных инъекций в 1,5% формалином, в определении эффекта от 8-cyclopentyl-теофиллином (КПП; избирательного аденозин А (1) антагонист рецепторов) на flinching подготовленных формалина / глутамат комбинаций. Эксперименты были проведены после предварительного кондиционирования инъекции 2,5% формалина на противоположной hindpaw 3-4 дней раньше. КПП увеличить flinching поведения производства на 1,5% формалина / 1 micromol глутамат, но не влияет на поведение подготовленных формалина или глутамат в одиночку. КПП также дополнены flinches порожденных formalin/alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic кислоты (AMPA), и формалина / каиновой кислоты, но не формалин / N-метил-D-аспартата (NMDA) комбинаций. В кондиционирования приводит к более четкого выражения периферийных тормозящий эффект аденозина (тормозящий эффект один ингибитор аденозин киназы на flinching также был замечен), а не увеличение выпуска аденозин (не более освобождении под наблюдением microdialysis). Microglia-видимому, участие в кондиционирования, как microglia активируются в спинной спинного мозга 3 дней после инъекции 2,5% формалина, и нарастание формалина / глутамат-индуцированной flinching КПП препятствует в глиальных метаболических ингибитор fluorocitrate. В нарастание flinching КПП также ликвидированы после предварительной позвоночника с МК-801 (антагонист NMDA рецептор), cyclohexyladenosine (аденозин А (1) рецепторов агонист), N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир HCl (оксид азота synthetase ингибитор), и chelerythrine (протеин киназа С ингибитор). Условия предварительной обработки с 2,5% формалина не приводит к обобщенной химической или тепловой чувствительности в противоположной hindpaw. Это исследование свидетельствует о том, что предварительное воздействие на 2,5% формалина в контралатеральной hindpaw свидетельствуют о том, тормозящий эффект аденозина на периферийных nociception в присутствии глутамат; это связано microglia кондиционирования и другие механизмы, участвующие в центре внимания.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку