Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wunder C, Scott JR, Lush CW, Brock RW, Bihari A, Harris K, Eichelbrönner O, Potter RF.
Дата:2004 год, июль.

Heme oxygenase modulates hepatic leukocyte sequestration via changes in sinusoidal tone in systemic inflammation in mice.

  автоматический перевод
Heme oxygenase (HO) modulates the accumulation of leukocytes within the liver during the early stages of a systemic inflammatory response syndrome (SIRS), but the anti-inflammatory mechanism(s) remain to be tested. The influence of HO on the adhesion molecule expression within the liver and on circulating leukocytes was assessed. In addition, the effect of HO and nitric oxide synthase (NOS) on the liver microcirculation was tested. Mice were subjected to 1 h bilateral hindlimb ischemia followed by 3 h of reperfusion, at which time blood samples and the liver were harvested and adhesion molecule expression determined (ICAM-1, CD49d and CD11b). Direct measures of sinusoidal diameter and estimates of volumetric blood flow were obtained using intravital microscopy. HO was specifically induced and inhibited by hemin and chromium mesoporphyrin (CrMP), respectively, whereas NOS was inhibited by N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). ICAM-1 expression was increased following hindlimb ischemia-reperfusion. Hemin caused only a modest, but significant decrease in ICAM-1 expression, whereas inhibition of HO had no effect. However, HO inhibition significantly reduced sinusoidal diameters and volumetric flow and such vessels were correlated with significantly increased numbers of stationary leukocytes. Inhibition of NOS had no effect on sinusoidal diameter or volumetric flow. In conclusion, the anti-inflammatory benefits afforded by HO activity within the liver appear to involve the control of sinusoidal diameter and volumetric blood flow rather than altered adhesion molecule expression during the early stages of SIRS.   Хеме oxygenase (HO) modulates накопления лейкоцитов в печени на ранних этапах системного воспалительного ответа синдром (ГОСПОДА), но и анти-воспалительных механизм (ы), по-прежнему будет испытываться. Влияние HO о присоединении молекулы выражения в печени и циркулирующих лейкоцитов был оценен. Кроме того, эффект от ТН и синтазы окиси азота (NOS) на печень микроциркуляции был испытан. Мыши были подвергнуты 1 ч двусторонних hindlimb ишемии затем на 3 часа реперфузии, в это время проб крови и печени были вырубается и сцепление молекулы определяется выражением (КУПР-1, CD49d и CD11b). Прямые меры синусоидальных диаметра и оценки объемного кровотока были получены с использованием intravital микроскопии. HO конкретно индуцированные и мешает hemin и хрома mesoporphyrin (CrMP), соответственно, в то время NOS был мешает N-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME). ИКАМ-1 выражения был увеличен после hindlimb ишемии-реперфузии. Хемин причинил лишь скромное, но существенное сокращение ИКАМ-1 выражения, то ингибирование HO не имеет силы. Вместе с тем, HO торможения значительно сократить синусоидальных диаметров и объемного потока и таких судов были связаны со значительно увеличилось число стационарных лейкоцитов. Ингибирование NOS не имеет влияния на синусоидальную диаметр или объемного потока. В заключение следует отметить, что анти-воспалительных выгоды, обеспечиваемой HO активности в печени, как представляется, связаны с контролем синусоидальных диаметра и объемного кровотока, а не изменили сцепление молекулы выражения на ранних стадиях ГОСПОДА.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку