Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pan JC, Yu Z, Su XY, Sun YQ, Rao XM, Zhou HM.
Дата:2004 год, июль.

Unassisted refolding of urea-denatured arginine kinase from shrimp Feneropenaeus chinensis: evidence for two equilibrium intermediates in the refolding pathway.

  автоматический перевод
The refolding process and the equilibrium intermediates of urea-denatured arginine kinase (AK) were investigated by 1-anilino-8-naphthalenesulfonate (ANS) intrinsic fluorescence, far-UV circular dichroism (CD), size-exclusion chromatography (SEC), and enzymatic activity. In dilute denaturant, two equilibrium refolding intermediates (I and N') were discovered, and a refolding scheme of urea-denatured AK was proposed. During the refolding of urea-denatured AK, the fluorescence intensity increased remarkably, accompanied by a significant blue shift of the emission maximum and a pronounced increase in molar ellipticity of CD at 222 nm. The first folding intermediate (I) was inactive in urea solution ranging between 2.4 and 3.0 M. The second (N') existed between a 0.4- and 0.8-M urea solution, with slightly increased activity. Neither the blue shift emission maximum nor the molar ellipticity of CD at 222 nm showed significant changes in these two regions. The two intermediates were characterized by monitoring the ANS binding ability in various residual urea solutions, and two peaks of the emission intensity were observed in urea solutions of 0.6 and 2.8 M, respectively. The SEC results indicated that a distribution coefficient (K(D)) platform existed in urea solutions ranging between 2.4 and 3.0 M urea, suggesting that there was a similarly apparent protein profile and size in the urea solution region. The refolding kinetics showed that the urea-denatured AK was in two-phase refolding. Proline isomerization occurred in the unfolding process of AK, which blocked the slow phase of refolding. These results suggested that the refolding process of urea-denatured AK contained at the least two equilibrium refolding intermediates.   В refolding процесса и равновесия промежуточных мочевины-денатурированные аргинина киназы (АК), были расследованы 1-anilino-8-naphthalenesulfonate (ANS) собственная флуоресценция, далеко-УФ циркуляр dichroism (CD), размер-исключение хроматографии (SEC), и ферментативную активность. В разбавленных denaturant, два равновесия refolding интермедиатов (I и N '), были обнаружены и refolding схема мочевины-денатурированные АК была предложена. За refolding мочевины-денатурированные АК, то интенсивность флуоресценции более удивительно, что сопровождалось значительным синий сдвиг на выброс загрязняющих веществ и максимально ярко выраженный рост молярный эллиптичности КР на 222 нм. Первые складные промежуточных (I) была неактивной в мочевины решение диапазоне между 2,4 и 3,0 М. Вторая (N ') существовали между 0,4-и 0,8-М мочевины решение, с несколько возросшей активности. Ни голубой сдвиг выбросов максимальной ни молярный эллиптичности КР на 222 нм показали значительные изменения в этих двух регионах. Эти два промежуточных были характерны мониторинга ANS обязательного способности в различных остаточной мочевины решений, и две вершины на интенсивность выбросов были замечены в мочевины решений, на 0,6 и 2,8 М соответственно. В SEC результаты показали, что коэффициент распределения (K (D)) платформы существует в мочевины решений диапазоне между 2,4 и 3,0 М мочевины, указывая, что существует также вероятные белок профиля и размера в мочевины решение регионе. В refolding кинетики показало, что мочевины-денатурированные АК был в два этапа refolding. Proline изомеризации место в разворачивающийся процесс АК, которые блокировали медленный этап refolding. Эти результаты свидетельствуют о том, что процесс refolding мочевины-денатурированные АК содержащийся по крайней мере два равновесия refolding интермедиатов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку