Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hsieh NK, Wang JY, Liu JC, Lee WH, Chen HI.
Дата:2004 год, июль.

Structural changes in cerebral arteries following nitric oxide deprivation: a comparison between normotensive and hypertensive rats.

  автоматический перевод
Chronic inhibition of nitric oxide (NO) synthesis with N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) has become a model of hypertension. The purpose of this study was to evaluate the morphological changes of cerebral arteries in rats with genetic hypertension and hypertension induced by chronic NO deprivation. Spontaneously hypertensive rats (SHR) and normotensive Wistar-Kyoto strain (WKY) were given L-NAME (1 mg.ml(-1)) from age 5 to 7 or 9 weeks. We assessed vascular remodelling and arteriolar injury score (AIS) in various cerebral arteries using different immunohistochemical staining techniques. In WKY and SHR, L-NAME caused an elevation in tail cuff pressure (TCP). The increase in TCP was larger in SHR than in WKY. L-NAME decreased body weight, but increased heart weight in SHR.The lumen diameter and media cross-section area of internal carotid artery (ICA) in SHR were smaller than those in WKY, and further reduced in SHR and WKY after L-NAME treatment. These findings indicate that cerebral vascular remodelling occurs following chronic hypertension either from genetic origin or NO deprivation. L-NAME increased the media thickness in SHR, but not in WKY. This agent also caused an increase in cell volume density, AIS, and inflammatory cells infiltration in perivascular space with a negative growth index in ICA.The media/lumen ratio was higher in SHR than WKY, and further increased following L-NAME treatment. Diversified vascular remodelling occurred in hypertensive rats, but not in untreated WKY. In summary, these results suggest that NO deprivation and genetic hypertension cause vascular changes in various cerebral arteries.   Хроническое ингибирование оксида азота (NO) синтез с N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), стала модель гипертензии. Цель данного исследования заключалась в оценке морфологических изменений церебральных артерий у крыс с генетическими гипертензии и гипертонии, вызванных хроническими NO лишений. Спонтанно гипертензивных крыс (SHR) и нормотензивных Вистар-Киото штамма (WKY) были даны L-NAME (1 mg.ml (-1)) от возраста, от 5 до 7 или 9 недель. Мы начисленных сосудистой переоборудование и arteriolar вреда балла (АИС), в различных мозговых артерий с использованием различных методов иммуногистохимическое окрашивание. В WKY и SHR, L-NAME причиной возвышения в хвост манжета давление (ПТС). Увеличение TCP была больше, чем в SHR в WKY. L-NAME снизился вес тела, но сердце увеличился вес в SHR.The люмен диаметра и средств массовой информации сечение области внутренней сонной артерии (ВСА) в SHR были меньше, чем в WKY, и дальнейшего снижения в SHR и WKY после L-NAME лечение. Эти выводы свидетельствуют о том, что мозговой сосудистой переоборудование происходит после хронической гипертензии либо с помощью генетического происхождения или НЕТ лишений. L-NAME увеличил средства массовой информации толщины, SHR, но не в WKY. Этот агент также привело к увеличению объема плотность клеток, АИС, и воспалительных клеток проникновения в периваскулярных пространства с отрицательным ростом индекса в ICA.The СМИ / люмен, коэффициент был выше, чем в SHR WKY, и дальнейшее увеличение следующие L-NAME лечения. Диверсифицированная сосудистой переоборудование место в гипертензивных крыс, но не в неочищенных WKY. В целом, эти результаты свидетельствуют о том, что NO лишений и генетических причин гипертонии сосудистые изменения в различных мозговых артерий.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку