Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Smith HJ, Greenberg NA, Tisdale MJ.
Дата:2004 год, июль.

Effect of eicosapentaenoic acid, protein and amino acids on protein synthesis and degradation in skeletal muscle of cachectic mice.

  автоматический перевод
Atrophy of skeletal muscle reduces both the quality and quantity of life of patients with cancer cachexia. Loss of muscle mass is thought to arise from a reduction in protein synthesis combined with an enhanced rate of protein degradation, and few treatments are available to counteract this process. Eicosapentaenoic acid (EPA) has been shown to attenuate the enhanced protein degradation, but to have no effect on protein synthesis. This study examines the effect of EPA combined with a protein and amino-acid supplementation on protein synthesis and degradation in gastrocnemius muscle of mice bearing the cachexia-inducing MAC16 tumour. Muscles from cachectic mice showed an 80% reduction in protein synthesis and about a 50-fold increase in protein degradation compared with muscles from nontumour-bearing mice of the same age and weight. Treatment with EPA (1 g kg(-1)) daily reduced protein degradation by 88%, but had no effect on protein synthesis. Combination of EPA with casein (5.35 g kg(-1)) also had no effect on protein synthesis, but when combined with the amino acids leucine, arginine and methionine there was almost a doubling of protein synthesis. The addition of carbohydrate (10.7 g kg(-1)) to stimulate insulin release had no additional effect. The combination involving the amino acids produced almost a doubling of the ratio of protein synthesis to protein degradation in gastrocnemius muscle over that of EPA alone. No treatment had a significant effect on tumour growth rate, but the inclusion of amino acids had a more significant effect on weight loss induced by the MAC16 tumour than that of EPA alone. The results suggest that combination therapy of cancer cachexia involving both inhibition of the enhanced protein degradation and stimulation of the reduced protein synthesis may be more effective than either treatment alone.   Атрофия скелетных мышц и снижает качество и количество жизни пациентов с раком cachexia. Потеря мышечной массы, как считается, возникают из-за снижения синтеза белка в сочетании с усилением темпов деградации белка, а несколько лечения доступны для противодействия этому процессу. Eicosapentaenoic кислоты (EPA), было показано на смягчение более деградации белка, но не имеет никакого влияния на синтез белков. В этом исследовании анализируются последствия EPA сочетании с протеином и амино-кислот белковых добавок на синтез и деградация в gastrocnemius мышц мышей, имеющих cachexia-заставить MAC16 опухоль. Мышцы от cachectic мышах показали 80% снижение синтеза белка и около 50-кратное увеличение в деградации белка по сравнению с мышцами из nontumour-принимая мышей того же возраста и веса. Лечение с EPA (1 г кг (-1)) в день сокращен деградации белка на 88%, но не влияет на синтез белков. Комбинация с EPA казеина (5,35 г кг (-1)) также не влияет на синтез протеина, но в сочетании с аминокислот лейцина, аргинина и метионина было почти в два раза больше белка синтез. В дополнение углеводов (10,7 г кг (-1)) для стимулирования выпуска инсулина не имеет дополнительный эффект. Комбинация с участием аминокислот производства почти в два раза соотношение синтеза белка к деградации белка в мышечной gastrocnemius по сравнению с EPA одиночку. Нет обращения оказывает существенное влияние на темпы роста опухоли, но и включение аминокислот имеют более значительный эффект по снижению веса, обусловленного MAC16 опухоли, чем у EPA одиночку. Полученные результаты свидетельствуют о том, что комбинированная терапия рака cachexia участием ингибирование расширенной белка деградации и стимулирования снижения синтеза белка могут быть более эффективны, чем любой режим в одиночку.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку