Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Loughlin J, Dowling B, Chapman K, Marcelline L, Mustafa Z, Southam L, Ferreira A, Ciesielski C, Carson DA, Corr M.
Дата:2004 год, июнь.

Functional variants within the secreted frizzled-related protein 3 gene are associated with hip osteoarthritis in females.

  автоматический перевод
Osteoarthritis (OA) is a leading cause of disability in Western society with multiple risk factors, including a complex genetic pattern. Identifying loci involved in the heredity of OA might lead to insights into the molecular pathogenesis of this common disorder. A previous genome scan mapped a primary hip OA susceptibility locus to chromosome 2q with a maximum multipoint logarithm of odds score of 1.6 in 378 affected sibling pair families. Here, microsatellite targeting of eight candidate genes in this region from 2q23-2q32 demonstrated significant associations with the tumor necrosis factor alpha-induced protein 6 gene in all probands and the integrin alpha 6 and frizzled motif associated with bone development (FRZB) genes in female probands. However, genotyping showed lack of association for a nonsynonymous single-nucleotide polymorphism in tumor necrosis factor alpha-induced protein 6, whereas a single-nucleotide polymorphism in FRZB resulting in an Arg324Gly substitution at the carboxyl terminus was associated with hip OA in the female probands (P = 0.04). This association was confirmed in an independent cohort of female hip cases (n = 338; P = 0.04). In addition, a haplotype coding for substitutions of two highly conserved arginine residues (Arg200Trp and Arg324Gly) in FRZB was a strong risk factor for primary hip OA, with an odds ratio of 4.1 (P = 0.004). FRZB encodes secreted frizzled-related protein 3, which is a soluble antagonist of wingless (wnt) signaling. Variant secreted frizzled-related protein 3 with the Arg324Gly substitution had diminished ability to antagonize wnt signaling in vitro. Hence, functional polymorphisms within FRZB confer susceptibility for hip OA in females and implicate the wnt signaling pathway in the pathogenesis of this disease.   Артроз (ОП) является одной из ведущих причин инвалидности в Западной общества с множеством факторов риска, в том числе сложной генетической структуры. Выявление локусов, участвующих в наследственности в О.А. может привести к взглянуть на молекулярном патогенезе этого общего беспорядка. Предыдущий скан карты генома первичной хип О.А. восприимчивость локуса на хромосоме 2q с максимальной многоточечных логарифм шансы балл 1,6 в 378 пострадавших сестрой пара семей. Здесь, микроспутник ориентации из восьми кандидатов генов в этом регионе с 2q23-2q32 продемонстрировала значительный ассоциации с фактором некроза опухолей-альфа индуцированные 6 гена белка во всех probands и integrin альфа-6 и frizzled мотив, связанных с костной развития (FRZB) генов в женском probands. Вместе с тем, генотипирование показали отсутствие ассоциации для nonsynonymous одного нуклеотидного полиморфизма в фактор некроза опухолей-альфа искусственных белков 6, в то время как один полиморфизма нуклеотидных в FRZB в результате чего Arg324Gly замены на карбоксильных русло было связано с хип О.А. в женских probands (Р = 0,04). Это объединение было подтверждено в независимом когорты женского хип случаев (число = 338, P = 0,04). Кроме того, гаплотипов кодирования для замены двух весьма сохранение остатков аргинина (Arg200Trp и Arg324Gly) в FRZB является решительным фактором риска для начальных хип О.А., при этом коэффициент выигрыша коэффициент 4,1 (P = 0,004). FRZB кодирует секретируемых frizzled связанных белка 3, который растворимый антагонист wingless (wnt) сигнализации. Вариант секретируемых frizzled связанных белка 3, с Arg324Gly замещения снизилась способность антагонизм wnt сигнализации в vitro. Таким образом, функциональная полиморфизмов в FRZB возлагают восприимчивость к хип О.А. у женщин, и вовлечь в wnt сигнальные пути в патогенезе данного заболевания.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку