Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Situ D, Haimeur A, Conseil G, Sparks KE, Zhang D, Deeley RG, Cole SP.
Дата:2004 год, сентябрь.

Mutational analysis of ionizable residues proximal to the cytoplasmic interface of membrane spanning domain 3 of the multidrug resistance protein, MRP1 (ABCC1): glutamate 1204 is important for both the expression and catalytic activity of the transporter.

  автоматический перевод
The multidrug resistance protein MRP1 is an ATP-dependent transporter of organic anions and chemotherapeutic agents. A significant number of ionizable amino acids are found in or proximal to the 17 transmembrane (TM) helices of MRP1, and we have investigated 6 of these at the cytoplasmic interface of TM13-17 for their role in MRP1 expression and transport activity. Opposite charge substitutions of TM13 Arg(1046) and TM15 Arg(1131) did not alter MRP1 expression nor did they substantially affect activity. In contrast, opposite charge substitutions of TM16 Arg(1202) and Glu(1204) reduced protein expression by >80%; however, MRP1 expression was not affected when Arg(1202) and Glu(1204) were replaced with neutral or same-charge residues. In addition, organic anion transport levels of the R1202L, R1202G, and R1202K mutants were comparable with wild-type MRP1. In contrast, organic anion transport by E1204L was substantially reduced, whereas transport by E1204D was comparable with wild-type MRP1, with the notable exception of GSH. Opposite charge substitutions of TM16 Arg(1197) and TM17 Arg(1249) did not affect MRP1 expression but substantially reduced transport. Mutants containing like-charge substitutions of Arg(1197) or Arg(1249) were also transport-inactive and no longer bound leukotriene C(4). In contrast, substrate binding by the transport-compromised E1204L mutant remained intact. Furthermore, vanadate-induced trapping of azido-ADP by E1204L was dramatically increased, indicating that this mutation may cause a partial uncoupling of the catalytic and transport activities of MRP1. Thus, Glu(1204) serves a dual role in membrane expression of MRP1 and a step in its catalytic cycle subsequent to initial substrate binding.   В множественной лекарственной устойчивости белков MRP1 является СПС, зависящих от перевозчика органических анионов и химиотерапевтическая агентов. Значительное число ionizable аминокислоты находятся в проксимальном или на 17 трансмембранный (ТМ) спиралей в MRP1, и мы расследуются эти 6 на цитоплазматической интерфейс ТМ13-17 за их роль в MRP1 выражения и транспортной деятельности. Напротив обвинения в замен ТМ13 Арг (1046) и ТМ15 Арг (1131), не изменяют MRP1 слова и не оказывает серьезного влияния на деятельность. В отличие от этого, напротив заряда замен в ТМ16 Арг (1202) и Глу (1204) сокращение белка выражение> 80%, однако, MRP1 выражения не был затронут, когда Арг (1202) и Глу (1204) были заменены нейтральными или же обязанности остатки. Кроме того, органические анион транспортных уровней в R1202L, R1202G и R1202K мутантов были сопоставимы с диким MRP1. В отличие от органических анионов перевозок E1204L значительно сократилась, в то время перевозки E1204D был сопоставим с диким MRP1, за исключением ГШ. Напротив обвинения в замен ТМ16 Арг (1197) и ТМ17 Арг (1249), не влияют MRP1 выражение, но существенно сократить перевозки. Мутанты, содержащие, как обязанности замен в Арг (1197) и Арг (1249) были также транспортно-бездействуют и не связаны leukotriene C (4). В отличие от субстрата обязательными при перевозке-скомпрометированы E1204L мутанта остались нетронутыми. Кроме того, vanadate вызванных отлов azido-ADP к E1204L был резко увеличилось, что свидетельствует о том, что это мутация может привести к частичной отцепление каталитического и транспортной деятельности MRP1. Таким образом, Глу (1204) выполняет двойную роль в мембране выражения MRP1 и шаг в свою стимулирующую цикл после исходного субстрата обязательными.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку