Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yang XF, Ji Y, Schneider BL, Reitzer L.
Дата:2004 год, август.

Phosphorylation-independent dimer-dimer interactions by the enhancer-binding activator NtrC of Escherichia coli: a third function for the C-terminal domain.

  автоматический перевод
The response regulator NtrC transcriptionally activates genes of the nitrogen-regulated (Ntr) response. Phosphorylation of its N-terminal receiver domain stimulates an essential oligomerization of the central domain. Deletion of the central domain reduces, but does not eliminate, intermolecular interactions as assessed by cooperative binding to DNA. To analyze the structural determinants and function of this central domain-independent as well as phosphorylation-independent oligomerization, we randomly mutagenized DNA coding for an NtrC without its central domain and isolated strains containing NtrC with defective phosphorylation-independent cooperative binding. The alterations were primarily localized to helix B of the C-terminal domain. Site-specific mutagenesis that altered surface residues of helix B confirmed this localization. The purified NtrC variants, with or without the central domain, were specifically defective in phosphorylation-independent cooperative DNA binding and had little defect, if any, on other functions, such as non-cooperative DNA binding. We propose that this region forms an oligomerization interface. Full-length NtrC variants did not efficiently repress the glnA-ntrBC operon when NtrC was not phosphorylated, which suggests that phosphorylation-independent cooperative binding sets the basal level for glutamine synthetase and the regulators of the Ntr response. The NtrC variants in these cells generally, but not always, supported wild-type growth in nitrogen-limited media and wild-type activation of a variety of Ntr genes. We discuss the differences and similarities between the NtrC C-terminal domain and the homologous Fis, which is also capable of intermolecular interactions.   Реакция регулятора NtrC транскрипционным активирует гены из азота регулируемого (Ntr) ответ. Фосфорилирования ее N-терминал приемник домена стимулирует важным олигомеризации в центральной области. Исключение из центральных домена снижает, но не устраняет, межмолекулярного взаимодействия, рассчитанной по сотрудничеству обязательными для ДНК. Для анализа структурных факторов, определяющих и функции этой центральной области независимой, а также фосфорилирования-независимый олигомеризации, мы случайно mutagenized ДНК-кодирования для NtrC без ее центральной области и изолированных штаммов, содержащих NtrC с поврежденной фосфорилирования-независимый сотрудничества обязательными. В первую очередь изменения были локализованы на спирали В C-терминал домен. Сайт конкретных мутагенеза, что изменения поверхности остатки спирали Б подтвердили этой локализации. В очищенной NtrC варианты, с помощью или без центральной области, конкретно неисправность в фосфорилирования-независимый сотрудничества ДНК обязательным и мало дефектов, если таковые имеются, на другие функции, такие, как отказ от сотрудничества ДНК обязательным. Мы предлагаем, чтобы этот регион является составной олигомеризации интерфейс. Полная длина NtrC вариантов не эффективно подавлять в glnA-ntrBC operon когда NtrC не фосфорилированные, которая свидетельствует о том, что фосфорилирование-независимый сотрудничества обязательного определяет базальный уровень глутамином synthetase и регуляторов из Ntr ответ. В NtrC варианты в этих камерах, как правило, но не всегда, подкреплены дикого роста азота ограниченными средствами массовой информации и дикого активации различных Ntr генов. Мы обсудим различия и сходства между NtrC C-терминала достоянием, и гомологичные Фис, который также способен межмолекулярных взаимодействий.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку