Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Albrecht RA, Kim SK, Zhang Y, Zhao Y, O'Callaghan DJ.
Дата:2004 год, июль.

The equine herpesvirus 1 EICP27 protein enhances gene expression via an interaction with TATA box-binding protein.

  автоматический перевод
The mechanism(s) by which the early EICP27 gene product cooperates with other equine herpesvirus 1 (EHV-1) regulatory proteins to achieve maximal promoter activity remains unknown. Transient transfection assays revealed that deletion of residues 93-140 of the 470-aa EICP27 protein substantially diminished its activation of the immediate-early (IE) promoter, whereas deletion of residues 140-470 that contain a zinc-finger motif abolished this activity. Fluorescence microscopy of cells expressing the full-length EICP27 protein or portions of this protein revealed that an arginine-rich sequence spanning residues 178-185 mediates nuclear entry. Experiments employing the mammalian Gal4 two-plasmid system revealed that the EICP27 protein does not possess an independent trans-activation domain (TAD). Protein-protein interaction assays using purified proteins revealed that residues 124-220 of the EICP27 protein mediate its direct interaction with TATA box-binding protein (TBP). Partial deletion of this TBP-binding domain attenuated the ability of the EICP27 protein to stimulate the IE and early EICP0 promoters by 68% and 71%, respectively, indicating the importance of this protein-protein interaction.   Механизм (ы), в которой в начале EICP27 генный продукт сотрудничает с другими лошадиного herpesvirus 1 (сверхвысокого напряжения-1) нормативно-правовые белков для достижения максимального промоутер деятельность остается неизвестной. Переходные трансфекции тесты показали, что удаление остатков 93-140 из 470-аа EICP27 белка существенно уменьшились его в действие немедленно-в начале (IE) промоутер, то удаление остатков 140-470, которые содержат цинк-пальцем мотив отменили эту деятельность. Флуорескенсе микроскопии клеток выражая полнометражного EICP27 белка или части этого белка показало, что один аргинина-богатые последовательности, охватывающих остатки 178-185 посредника ядерного въезда. Эксперименты с использованием млекопитающих Gal4 две плазмиды системы показало, что EICP27 белка не обладают независимой транс-активации домена (TAD). Белок-белковые взаимодействия тесты с помощью очищенных белков показало, что остатки 124-220 из EICP27 белка посредника его непосредственного взаимодействия с TATA поле обязательного белка (TBP). Частичное исключение из этого TBP обязательного домена аттенуированных способность Организации EICP27 белка стимулировать IE и в начале EICP0 промоутеров на 68% и 71%, соответственно, что свидетельствует о важности этого белка-белка взаимодействия.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку